大鼠心肌細胞系背景描述

    近年來，隨著基因編輯技術與三維培養體系的發展，大鼠心肌細胞系的應用維度進一步拓展。CRISPR-Cas9技術的引入使得研究者能夠精準敲除或過表達特定基因，例如通過調控AMPK/mTOR通路探究心肌細胞在能量應激下的自噬反應；而水凝膠支架與微流控芯片的聯合應用，則成功構建了仿生心肌微環境，使二維培養的細胞表現出更接近組織的機械敏感性與細胞間耦合。

    大鼠心肌細胞系（如H9c2細胞）作為心血管研究的經典模型，其生物學特性與生理功能的研究已為心肌損傷修復、藥物篩選及疾病機制探索提供了重要平臺。這些細胞雖經永生化處理，仍保留著心肌細胞的部分收縮特性與電生理特征，尤其在分化誘導后可表達肌鈣蛋白、連接蛋白43等成熟標志物，模擬體內心肌細胞的代謝與信號轉導途徑。

    然而，該模型仍存在局限性：永生化導致的增殖優勢可能掩蓋終末分化細胞的真實表型，且缺乏原代細胞中豐富的非心肌細胞（如成纖維細胞、內皮細胞）的旁分泌調控網絡。未來，通過類器官共培養或動態力學刺激模擬心臟微環境，或許能更精準地復現心肌缺血再灌注損傷或病理性肥厚的復雜進程。這一方向的突破，將為大鼠心肌細胞系在個性化醫療與再生醫學中的應用注入新動能。



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