人抗-干擾素抗體elisa檢測試劑盒洗滌方法：
1. 自動洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA試劑盒
整合素β4結(jié)合蛋白(ITGB4BP)ELISA試劑盒
整合素αM型(ITG αM/CD11b)ELISA試劑盒
整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)ELISA試劑盒
整合素α4(ITGA4/CD49D)ELISA試劑盒
整合素α2(ITGA2)ELISA試劑盒
整合素A5(ITGA5)ELISA試劑盒
真胰島素(TI)ELISA試劑盒
真核細(xì)胞延伸因子2(eEF2)ELISA試劑盒
真核起始因子4A-II(EIF4A2/DDX2B/EIF4F)ELISA試劑盒
真核翻譯起始因子3a(eIF3a)ELISA試劑盒
著絲粒蛋白B(CENP-B)ELISA試劑盒
長效甲狀腺刺激素(LATS)ELISA試劑盒
張力蛋白4(TNS4)ELISA試劑盒
粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA試劑盒
粘蛋白3(MUC3)ELISA試劑盒
粘蛋白2(MUC2)ELISA試劑盒
粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒
粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒
粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA試劑盒
增殖誘導(dǎo)配體(APRIL)ELISA試劑盒
早期生長反應(yīng)因子1(EGR1)ELISA試劑盒
早期前列腺癌抗原2(EPCA2)ELISA試劑盒
早期活化抗原CD69(CD69)ELISA試劑盒
早老素2(PS-2)ELISA試劑盒
