石膏樣小孢子菌LAMP試劑盒使用方法

石膏樣小孢子菌LAMP試劑盒使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
新型科研S基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
新型科研ORF1ab核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
新科研N基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
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鮑肌肉萎縮癥病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Abalone Shriveling Syndrome-associated Virus(AbSV)
鮑球狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Abalone Spherical Virus
副溶血性弧菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
志賀氏菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
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羅湖病毒（TiLV）RNA核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
草魚出血病II型病毒（GCRV II）RNA核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
對蝦血細胞虹彩病毒（ SHIV）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
鰤魚諾卡氏菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
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斑點叉尾鮰病毒（CCV）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
熒光假單胞菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
鯉浮腫病毒(CEV)核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
溶藻弧菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
擬態弧菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
嗜水氣單胞菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
溫和氣單胞菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
遲緩愛德華氏菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）