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    上海帛科生物技術(shù)有限公司
       
       
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    • 人Dectin-1蛋白ELISA試劑盒操作流程如下 日期:2023-02-09 人Dectin-1蛋白ELISA試劑盒操作流程如下: (1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 ...
    • 兔抗腦組織抗體(ABAb)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒注意事項(xiàng) 日期:2023-01-18 兔抗腦組織抗體(ABAb)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒注意事項(xiàng) 1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。 2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋...
    • sCKR elisa試劑盒操作步驟 日期:2022-11-16 sCKR elisa試劑盒操作步驟: 1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。 2)根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空...
    • 淡竹葉LAMP鑒定試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣 日期:2022-11-15 淡竹葉LAMP鑒定試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣: 雙重核酸試劑盒(熒光PCR法)1. 收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長時(shí)間須冷凍( -20...
    • 人Salusinα蛋白ELISA試劑盒間接法(檢測(cè)未知抗體) 日期:2022-11-10 人Salusinα蛋白ELISA試劑盒間接法(檢測(cè)未知抗體): 1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之...
    • 土壤酸性木聚糖酶生化試劑盒/土壤酸性半纖維素酶生化試劑盒(微量法)測(cè)定步驟 日期:2022-11-07 土壤酸性木聚糖酶生化試劑盒/土壤酸性半纖維素酶生化試劑盒(微量法)測(cè)定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準(zhǔn)確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡 2.溫浴 1.加標(biāo)本后和加...
    • 10×Tris-Glycine-SDS電泳緩沖液注意事項(xiàng) 日期:2022-11-03 10×Tris-Glycine-SDS電泳緩沖液注意事項(xiàng): 1) 由于細(xì)胞凋亡是一個(gè)快速的過程,建議樣品在染色后1小時(shí)之內(nèi)進(jìn)行分析。 2) 對(duì)于貼壁細(xì)胞,消化是一個(gè)關(guān)鍵步驟。貼壁細(xì)胞誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡時(shí)如有漂浮細(xì)胞,需收集漂浮細(xì)胞...
    • Anti-ZBTB34 鋅指蛋白ZBTB34抗體實(shí)驗(yàn)原理 日期:2022-11-02 Anti-ZBTB34 鋅指蛋白ZBTB34抗體實(shí)驗(yàn)原理: (1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞,通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е隆H欢贵w可通過與病毒或毒...
    • ResistinELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟 日期:2022-11-01 ResistinELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟: 1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、...
    • 變化考克氏菌Kocuriavarians變化考克氏菌培養(yǎng)方法 日期:2022-10-26 變化考克氏菌Kocuriavarians變化考克氏菌培養(yǎng)方法: 1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)...
    • 牛免疫缺損病毒PCR檢測(cè)試劑盒特點(diǎn) 日期:2022-10-25 牛免疫缺損病毒PCR檢測(cè)試劑盒特點(diǎn) : 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復(fù)性)及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性...
    • 無乳鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒檢測(cè)使用方法 日期:2022-10-19 無乳鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒檢測(cè)使用方法: 一、稀釋PCR陽性對(duì)照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例) 1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染...
    • 大鼠腸組織提取物實(shí)驗(yàn)報(bào)告 日期:2022-10-13 大鼠腸組織提取物實(shí)驗(yàn)報(bào)告: 一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,后將組織剪成1mm3左右大小; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶...
    • 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞技術(shù)相關(guān)問答 日期:2022-10-12 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞技術(shù)相關(guān)問答: 1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基? 培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之,*MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸...
    • 哺乳動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix100 次操作步驟 日期:2022-10-08 哺乳動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix100 次操作步驟: 1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。 b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRI...
    • 兔粒細(xì)胞集落刺激因子ELISA試劑盒操作步驟 日期:2022-10-05 兔粒細(xì)胞集落刺激因子ELISA試劑盒操作步驟: 1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔...
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