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    上海帛科生物技術(shù)有限公司
       
       
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    小鼠原代小腸黏膜上皮細(xì)胞規(guī)格
    • 品牌:帛科
    • 產(chǎn)地:國(guó)產(chǎn)
    • 型號(hào):T-25*1瓶
    • 貨號(hào):BK-XB1920
    • 價(jià)格: ¥2730/瓶
    • 發(fā)布日期: 2021-02-21
    • 更新日期: 2025-10-23
    產(chǎn)品詳請(qǐng)
    產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
    保存條件 詳見說明書
    品牌 帛科
    貨號(hào) BK-XB1920
    用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
    組織來源 小腸組織
    細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
    是否是腫瘤細(xì)胞
    保質(zhì)期 詳見說明書
    器官來源 小鼠源
    免疫類型 詳見說明書
    品系 原代細(xì)胞
    生長(zhǎng)狀態(tài) 貼壁
    物種來源 小鼠源
    包裝規(guī)格 T-25*1瓶
    是否進(jìn)口

    基本信息:

    小鼠小腸黏膜上皮細(xì)胞- 小腸絨毛和隱窩的柱狀上皮,含吸收細(xì)胞、杯狀細(xì)胞等。葡聚糖硫酸鈉(DSS)誘導(dǎo)時(shí),上皮細(xì)胞緊密連接蛋白(ZO-1)表達(dá)下調(diào),腸屏障功能受損。

    產(chǎn)品名稱

    小鼠原代小腸黏膜上皮細(xì)胞規(guī)格

    組織來源

    小腸組織

    種屬

    小鼠源

    傳代次數(shù)

    2-3代

    運(yùn)輸

    常溫

    貨號(hào)

    BK-XB1920

    產(chǎn)品名稱 小鼠小腸黏膜上皮細(xì)胞
    組織來源 小腸組織
    產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
    方法簡(jiǎn)介 公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠小腸黏膜上皮采用先機(jī)械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
    質(zhì)量檢測(cè) 公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠小腸黏膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
    培養(yǎng)信息 
    包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

    培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

    換液頻率 2-3天換液一次

    生長(zhǎng)特性 貼壁

    細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

    傳代特性 可傳1-2代

    消化液 0.25%yi蛋白酶

    培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

     


    注意事項(xiàng):

    該細(xì)胞只可用于科研。出現(xiàn)以下情況不予以重發(fā):客戶造成細(xì)胞污染;客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好;細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片;細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理;細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知相關(guān)情況。

    細(xì)胞操作步驟:

    傳代步驟:

    棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1 - 2次。
    加2ml消化液(0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 - 2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    按6 - 8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1 - 2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    復(fù)蘇步驟:
    將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1 - 2mL培養(yǎng)基后吹勻。換液并檢查細(xì)胞密度。
    凍存步驟:
    以T25瓶為例:
    細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
    1000RPM離心5分鐘去掉上清,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
    將凍存管置于程序降溫盒中,放入 - 80℃冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,記錄凍存管位置以便下次拿取。

    公司出售的產(chǎn)品:

    小鼠肝星形細(xì)胞

    人原代結(jié)相關(guān)成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔食管上皮細(xì)胞

    A549+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔食管平滑肌細(xì)胞

    HELA+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔食管成纖維細(xì)胞

    熒光標(biāo)記 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔胃黏膜上皮細(xì)胞

    HaCat+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔胃平滑肌細(xì)胞

    A2780+GFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔胃成纖維細(xì)胞

    小鼠原代小腸黏膜上皮細(xì)胞規(guī)格SCC-7+LUC 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔小腸黏膜上皮細(xì)胞

    小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化+GFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔小腸平滑肌細(xì)胞

    大鼠脂肪干細(xì)胞+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基


    聯(lián)系方式
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