本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix （2mM） 
4 μl     引物1（10pM） 
2 μl     引物2（10pM） 
2 μl     Taq酶 （2U/μl） 
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

Quinocetone  81810-66-4  中文名：喹烯酮  分子式：C18H14N2O3  度：98.0%      小鼠舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Quinestrol  152-43-2  中文名：炔雌醇環戊醚  分子式：C25H32O2  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠抑素(mouse Angiostatin)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

Quetiapine fumarate  111974-72-2  中文名：富馬酸喹硫平  分子式：C46H54N6O8S2  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠載脂蛋白E(mouse APO E)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

Quetiapine  111974-69-7  中文名：喹硫平  分子式：C21H25N3O2S  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠B細胞刺激因子(mouse BAFF)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

Qingyangshengenin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside  1186628-87-4  中文名：  分子式：C41H58O14  度：97.5%  關鍵詞：  ; 孕甾烷; 甾苷; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠凋亡因子BAX(mouse BAX)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝
二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-外消旋反式舍曲林rac-trans-Sertraline質量規格：美國進口

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Beijing/22808/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋順式鹽酸舍曲林rac-cis-Sertraline 質量規格：美國進口

A498 (±)-柚皮素(±)-Naringenin質量規格：美國進口

F98-RFP-puro(慢病毒構建穩定株)大鼠腦細胞 F98-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin3-羥基環苯扎林3-Hydroxy Cyclobenzaprine質量規格：美國進口

RSPO1 Protein Human 重組 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (aa 1-146, His 標簽)環苯扎林 N-β-D-葡萄糖苷酸Cyclobenzaprine N-β-D-Glucuronide質量規格：美國進口
羊膜上皮細胞cDNAHAmEpiC cDNA美芬諾酮Mephenoxalone質量規格：>98%

TERF1 Others Human  TERF1 / F1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 大豆卵1脂(高)Lecithin質量規格：HPLC>98%,BR

正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F蛋黃卵1脂Lecithin from egg質量規格：BR

AGS細胞，胃腺癌細胞 細胞,TU 686細胞 大鼠細胞;MMQ維蘭特羅Vilanterol;GW642444質量規格：>98%,吸入型長效β2激動劑

雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6PD98059PD-98059質量規格：>98%,MEK抑制劑
豬內皮細胞粘附分子1elisa試劑盒   豬內皮細胞粘附分子1試劑盒   規格型號：96T/48T     Senkyunolide R  172549-37-0  中文名：  分子式：C12H16O5  度：%  關鍵詞：  川芎; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

豬內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Senkyunolide S  172723-28-3  中文名：  分子式：C12H16O5  度：%  關鍵詞：  川芎; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

豬內皮細胞生長因子A（VEGF-A）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Senkyunolide S  172723-28-3  中文名：  分子式：C12H16O5 

豬內皮生長因子elisa試劑盒   豬內皮生長因子試劑盒   規格型號：96T/48T    Senkyunolide R  172549-37-0  中文名：  分子式：C12H16O5 

豬緊張素Ⅱelisa試劑盒   豬緊張素Ⅱ試劑盒   規格型號：96T/48T   豬緊張素Ⅱ試劑盒，  Sennoside A  中文名：番瀉苷A  分子式：C42H38O20  度：92.0%

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
牛腺病毒（4-8型）通用PCR試劑盒主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR