本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
人周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶聯吸附測定試劑盒 Human CDKN2A (Cyclin Depende Kinase Inhibitor 2A) ELISA Kit  2-Methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoic acid  317374-08-6 中文名： 分子式：C16H15NO3

人周期素依賴性激酶9(CDK-9)酶聯吸附測定試劑盒 Human CDK9 (Cyclin Depende Kinase 9) ELISA Kit  2-Methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoic acid  317374-08-6 中文名： 分子式：C16H15NO3 度：98.0% 關鍵詞：

人周期素依賴性激酶8(CDK8)酶聯吸附測定試劑盒 Human CDK8 (Cyclin Depende Kinase 8) ELISA Kit  2-Hydroxytetracosanoic acid ethyl ester 中文名： 分子式：C26H52O3 度：98.0%

人周期素依賴性激酶7(CDK-7)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  2-Methoxystypandrone  85122-21-0 中文名： 分子式：C14H12O5 度：98.0% 關鍵詞： 虎杖; 萘醌; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

人周期素依賴性激酶6(CDK6)酶聯吸附測定試劑盒 Human CDK6 (Cyclin Depende Kinase 6) ELISA Kit  2-Iodo-3-oxo-4-azaandrostane-17-carboxylic acid  104239-97-6 中文名： 分子式：C19H28INO3 度：98.0% 關鍵詞：
ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / AcIIa 細胞裂解液 (陽性對照) TAK875TAK-875質量規格：>98%,GPR40激動劑

氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)GDPNa2;5’-二1酸鳥苷二鈉GDP Di Salt質量規格：>90%,BR

MAP4K5 Others Human  MAP4K5 / MEKKK5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) SU11274SU-11274質量規格：>98%,選擇性的Met抑制劑

小鼠;F9尿苷；尿嘧啶核苷Uridine質量規格：>99%,BR，可用于細胞培養

L6細胞，大鼠成肌細胞 低轉移細胞,MHCC97-L細胞 CL-0120HuH-7(細胞)5×106cells/瓶×2尿嘧啶核苷,尿苷(標準品)Uridine質量規格：HPLC>98%,標準品
5E Others Human  5E / CD73 細胞裂解液 (陽性對照) 生長激素釋放因子-2GHRP-2質量規格：>95%,BR

小鼠結締組織L細胞株929克隆;L-929 [L929]胰素樣肽-2（1-34)，GLP-2 (1-34) (human)質量規格：>95%,BR

少突膠質前體細胞(HOPC)(貼壁生長)胰素（1-29），牛，，豬Glucagon (1 - 29), bovine,human, porcine質量規格：>95%,BR

原代滑膜皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml胰素（19-29），牛，，豬Glucagon (19 - 29), bovine,human, porcine質量規格：>95%,BR

內膜腺癌細胞;HEC-1-B 大鼠頸上皮細胞完全培養基 100mL胰素樣肽Ⅰ（7-36）酰胺，Glucagon-Like Peptide I (7-36),amide, human質量規格：>95%,BR
病毒N4亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17β-ol  26614-48-2 中文名：3-乙氧基雄-3,5-二烯-17β醇 分子式：C21H32O2 土壤堿性0酸酶（S-AKP/ALP）試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

17-Ethylendioxyandrosta-1,4-dien-3-one  2398-63-2  中文名：17-亞乙二氧基-雄-1,4-二烯-3-酮 分子式：C21H28O3 土壤纖維素酶（S-CL）測試盒 可見分光光度法 50管/24樣

3β-Acetoxy-5α-androstan-17β-ol  3090-70-8 中文名：3-乙酰基-5α-雄烷二醇 分子式：C21H34O3 土壤酶（S-CAT）測試盒 紫外分光光度法 50管/24樣

17β-Benzoyloxy-androsta-1,4-dien-3-one  19041-66-8 中文名：17β-苯甲酰氧基-雄甾-1,4-二烯-3-酮 分子式：C26H30O3 土壤還原酶（S-）測試盒 可見分光光度法 50管/24樣

5α-Androstane-3β,17β-diol  571-20-0 中文名：5α-雄烷二醇 分子式：C19H32O2 土壤蔗糖酶(S-SC)測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR