標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
參數規格
產品名稱：Low-density lipoprotein receptor-related protein 2 ELISA Kit
檢測范圍：0.78-50 ng/mL
保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

選型：

產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
注意事項
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

CM-M060小鼠腎動脈內皮細胞完全培養基100mL阿糖胞苷(進分)質量規格：進分,Sigma C1768Cytarabine

CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿糖胞苷質量規格：>99.0%,細胞培養級Cytarabine

成纖維細胞培養基FM-prf鄰苯二(>99.0%(GC))質量規格：>99.0%(GC)o-Phthalaldehyde

HeLa-S3細胞，人細胞 小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3),PA12細胞 主動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)丹磺(>95.0%(HPLC)(T))質量規格：>95.0%(HPLC)(T)Dansyl Hydrazine

Hce-8693(人盲腸腺癌細胞(未分化)) 5×106cells/瓶×2DBD-H [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-肼基-2,1,3-苯并惡二唑(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)DBD-H [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-hydrazino-2,1,3-benzoxadiazole]
SIGLEC5 Others Human 人 SIGLEC5 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸替扎尼定（標準品）質量規格：HPLC法含量測定Tizanidine

大鼠腎小管上皮細胞完全培養基 100mLTubastatin A HCL質量規格：>98%,HDAC6抑制劑Tubastatin A

RH-35大鼠細胞 RH-35 rat hepatoma cells DMEM培養基+10%FBS鹽酸莫索尼定（標準品）質量規格：含量測定Moxonidine

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標簽)鹽酸丙哌維林（標準品）質量規格：含量測定Propiverine

HA(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2 內皮細胞培養基ECM氨苯砜(標準品)質量規格：含量測定4,4'-Diaminodiphenylsulfone
人心肌細胞-總RNAHCM-a NA，英文名或英文縮寫：，級別：AR，99%，規格：25克

THP-1細胞，人單核細胞 人,H1299細胞 A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細胞株2-安基-5-溴-3-基 2-cmino-5-bromo-3-mqthylpyridinq 3430/1/2

家貓腎細胞;CATK1N-(2-乙酰基)亞基二乙酸二鈉鹽，英文名或英文縮寫：ADA-2Na，級別：AR，99%，規格：5克

HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 對甲本磺酰錄，英文名或英文縮寫：PTSC，級別：CP，98%，規格：1克

CL-0378MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)5×106cells/瓶×2629-04-91-溴代庚烷1-Bromoheptane
Low-density lipoprotein receptor-related protein 2 ELISA KitPromocell C-28010 Mesenchymal Stem CellGrowth Medium, 間充質干細胞生長培養基(即用型) 500ml加拉銨(>98%,BR)Gallamine triethiodide質量規格：>98%,BR

人氣管平滑肌細胞總RNAHTSMC NAD-氨基葡萄糖硫酸鈉鹽GlcN-2S, D-Glucosamine-2-sulfate  salt質量規格：>96%,BR

PGLYRP1 Others Mouse 小鼠 PGLYRP / TNFSF3L 人細胞裂解液 (陽性對照) 葡萄糖-6-1酸脫氫酶Glucose-6-phosphate dehydrogenase質量規格：酶活：>200 NADP units/mg,BC

HT1080 人成細胞戊二酸(>98%,BR)Glutaric acid質量規格：>98%,BR

CL-0352HFF-1(人成纖維細胞)5×106cells/瓶×2戊二1(>96%,BR)Glutaric anhydride質量規格：>96%,BR

操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。