免疫熒光技術實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

英文名稱   Anti-WDR26
中文名稱  預處理正調節蛋白2抗體
濃    度  1mg/1ml 
規 格  0.2ml/200μg 1ml/1mg
抗體來源  Rabbit
克隆類型  polyclonal 
交叉反應   Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse 
產品類型     一抗
別    名  myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2; WDR26; PRO0852; CDW2; MIP2; CUL4 and DDB1 associated WDR protein 2; Myocardial ischemic preconditioning up regulated protein 2; myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2; WD repeat domain 26; WD repeat-containing protein 26; FLJ21016; WDR26_HUMAN.
研究領域   心 細胞生物 信號轉導 細胞周期蛋白 轉錄調節因子
蛋白分子量   predicted molecular weight: 72kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human WDR26
亞    型  IgG 
純化方法  affinity purified by Protein A 
儲 存 液   0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1%
產品應用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體制備：

1.材料與試劑
  a．提取的動物 Ig
  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
  c．青霉素和鏈霉素
  d．實驗動物 兔
  e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

抗原準備：
經常使用的抗原有：偶聯多肽、偶聯的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。
對可溶性抗原而言，為了增強其免疫原性或改變免疫反應的類型、節約抗原等目的，通常采用加佐劑的方法以刺激機體產生較強的免疫應答。
多克隆抗體和單克隆抗體的區別：
由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體。而同一種抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。多克隆抗體是由異源抗原（大分子抗原、半抗原偶聯物）刺激機體產生免疫反應，有機體漿細胞分泌的一組免疫球蛋白。
效價測定：采用瓊脂擴散法。
⑴ 將血清倍比稀釋，加入外周孔。
⑵ 中間孔加動物 Ig。
⑶ 37℃濕盒瓊擴24 小時后觀察結果。 

實驗原理：

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。 
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。 
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對理化因子的與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在 上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
HL-7702(人肝正常細胞) 5×106cells/瓶×2L-ISOLEUCINEL-異亮酸美國藥典級25G73-32-5RT

BACE1 Others Human 人 BACE1 / ASP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-二本基鱗-2 -(N,N-二安基)聯本 97% 2-Diphqnylphosphino-2'-(N,N-dimqthylcmino)biphqnyl 40417-00-9

人少突膠質前體細胞-懸浮生長HOPC-osRAFFINOSEPENTAHYDRATE綿子糖,五水超級500G17629-30-0RT

CAMKV Others Human 人 CAMKV 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 半乳糖氧化酶100克

家貓肺細胞;FCA-L2930-36-91-甲基吡唑　97+%1-metxylpyrazole
769-P人腎細胞腺癌細胞 769-P human renal cell carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSL-ASCORBICACID,FREEACID抗壞血酸(維生素C)ACS級白色精細結晶粉末RTsigma

VEGFC Protein Rat 重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, Fc 標簽)1-安基典 97% 1-cminopyridinium iodidq 692-87-0

大鼠海馬趾星形膠質細胞(RAh)(5×105) ACHN, 人腎細胞腺癌細胞 Humanwo7iumCHLORIDE錄化鈉生物技術級白色精細顆粒粉末RTsigma

猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6AYEASTnitnOGENBASEWITHOUTAMINOACIDS酵母氮源(YNB), 不含基酸細菌學級米白色精細粉末RTsigma

9. 細胞系統4-甲基傘形酮葡萄糖苷酸培養基NA
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3鐿標準溶液(1000μg/ml in 10%HCl) Ytterbium standard質量規格：1000μg/ml in 10%HCl

人肝內膽管上皮細胞 (HIBEC)( 5×105 )鋅標準溶液(1000mg/L,溶劑：1%鹽酸)Zinc standard質量規格：1000mg/L,溶劑：1%鹽酸

CL-0059CFPAC-1(人細胞)5×106cells/瓶×2鋅標準溶液(500mg/L,溶劑：1%鹽酸)Zinc standard質量規格：500mg/L,溶劑：1%鹽酸

小鼠;P19 小鼠肺微內皮細胞完全培養基 100mL十二烷基苯磺酸鈉標準溶液(1000μg/mL，溶劑：水) dodecylbenzenesulfonate solution質量規格：1000μg/mL，溶劑：水

HCT-8/FU 人尿嘧啶耐藥株磺胺甲二唑(標準品)Sulfamethizole質量規格：分析標準品
預處理正調節蛋白2抗體規格人角膜上皮細胞裂解物HCEpiCL促腎上腺皮質激素（1-10），人ACTH (1-10), human質量規格：>95%,BR

CCL6 Others Mouse 小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 人細胞裂解液 (陽性對照) 促腎上腺皮質激素（1-13），人ACTH (1-13), human質量規格：>95%,BR

BEAS-2B 人上皮細胞促腎上腺皮質激素（1-16），人ACTH (1-16), human質量規格：>95%,BR

CL-0166NCI-H1650(人非小細胞細胞)5×106cells/瓶×2促腎上腺皮質激素（1-17），人ACTH (1-17), human質量規格：>95%,BR

MM, 小鼠小膠質細胞促腎上腺皮質激素(1-24), 人ACTH (1-24), human質量規格：>95%,BR

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