本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
人主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 2-Methylanthraquinone 中文名：2-甲基蒽醌 分子式：C15H10O2

人軸突生長誘向因子4elisa試劑盒 人軸突生長誘向因子4試劑盒 規格型號：96T/48T 人軸突生長誘向因子4試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人軸突生長誘向因子4試劑盒、人軸突生長誘向因子4 elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 2-Methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoic acid 中文名： 分子式：C16H15NO3 度：98.0%

人軸突生長誘向因子4(n4)酶聯吸附測定試劑盒 Human n4 (Nein 4) ELISA Kit                 2-Methoxystypandrone 中文名： 分子式：C14H12O5

人軸突生長誘向因子1elisa試劑盒 人軸突生長誘向因子1試劑盒 規格型號：96T/48T 人軸突生長誘向因子1試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人軸突生長誘向因子1試劑盒、人軸突生長誘向因子1 elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 2-Methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoic acid 中文名： 分子式：C16H15NO3

人軸突生長誘向因子1(n1)酶聯吸附測定試劑盒 Human n1 (Nein 1) ELISA Kit  2-Methoxystypandrone 中文名： 分子式：C14H12O5 度：98.0%
TGM3 Others Human  TGM3 / ansglutaminase 3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 右旋糖苷/葡聚糖D40Dextran D40質量規格：Mw35 000 to 45 000

;HFL1葡聚糖D20/右旋糖苷Dextran D20質量規格：MW:16000~24000

CRFK細胞，貓腎細胞 結細胞,LOVE1細胞 CM-H069膀胱平滑肌細胞完全培養基100mL (R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC)) (R)-(-)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol質量規格：>99.0%(GC)

大鼠胰島β細胞瘤細胞;RIN-m5F(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))(S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol 質量規格：>99.0%(GC)

RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 類合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 細胞裂解液 (陽性對照) N-(2-羧基苯甲酰)-(-)-10,2-樟腦磺內酰胺(>98.0%(HPLC)(T))N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam質量規格：>98.0%(HPLC)(T)
5E Others Rat 大鼠 CD73 / 5E 細胞裂解液 (陽性對照) 毛萼乙素Eriocalyxin B質量規格：HPLC≥98%，標準品

胚肺二倍體細胞;KMB-17知母皂苷元Sarsasapogenin質量規格：HPLC≥98%，標準品

A498細胞，細胞系 蝙蝠肺細胞,Tb 1 Lu細胞 CL-0430RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×24'-去甲鬼臼4'-Demethylpodophyllotoxin質量規格：標準品,用于含量測定

EA.hy926(臍細胞融合細胞) 5×106cells/瓶×2杠柳毒苷Periplocin質量規格：HPLC≥98%，標準品

hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的類CD14+單核細胞，單一來源，預選型 10 million 結膜成纖維細胞HConF1,2-二亞油酰甘油1,2-Dilinoleoylglycerol 質量規格：美國進口原裝
病毒N5亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）Duloxetine   136434-34-9  中文名：鹽酸度洛西汀 分子式：C18H20ClNOS 土壤無機0（S-PHOS）含量測試盒 可見分光光度法 50管/24樣

Ritonavir  155213-67-5  中文名：利托那韋 分子式：C37H48N6O5S2 土壤脫氫酶(SDHA)測試盒 可見分光光度法 50管/24樣

3-O-Acetylandrostenone hydrazone  122914-94-7  中文名：3-O-乙酰基雄酮腙 分子式：C21H32N2O2 土壤纖維素酶（S-CL）試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣

病毒N5亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）Androstenone hydrazone  63015-10-1  中文名：雄酮腙 分子式：C19H30N2O 土壤酸性0酸酶（S-ACP）試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

3,3-Dimethoxy-5α-androstan-17-one  3591-19-3 中文名：3,3-二甲氧基-5α-雄烷-17-酮 分子式：C21H34O3 土壤中性0酸酶（S-NP）試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR