本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix （2mM） 
4 μl     引物1（10pM） 
2 μl     引物2（10pM） 
2 μl     Taq酶 （2U/μl） 
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

小鼠CD3分子(CD3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Benzofuroxan  480-96-6  中文名：苯并呋咱  分子式：C6H4N2O2  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

小鼠CD34(mouse CD34)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  Benzo-18-crown-6 ether  14098-24-9  中文名：苯并-18-冠6-醚  分子式：C16H24O6  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

小鼠CD30分子(CD30)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Dehydroherbarin  36379-74-5  中文名：  分子式：C16H14O5 

小鼠CD163分子(CD163)Elisa試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Benzoin methyl ether  中文名：安息香甲基醚  分子式：C15H14O2  度：98.0%

小鼠B因子(BF)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Benzoin methyl ether  中文名：安息香甲基醚  分子式：C15H14O2
IGF1R Others Human  IGF1R 細胞裂解液 (陽性對照) 2,7-二溴萘(>98.0%(GC))2,7-Dibromonaphthalene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd2,7-二溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(HPLC)(T))2,7-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

SCG2 Others Human  SCG2 / Secretogranin II 細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二甲基-3,5-庚二酮(>97.0%(GC))2,6-Dimethyl-3,5-heptanedione質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

原代骨細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/1009H,9H-三十氟-8,10-十七烷二酮(>98.0%(GC))9H,9H-Triacontafluoro-8,10-heptadecanedione質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

G-401細胞，Wilms 癌細胞,MX-1細胞 周細胞生長添加物PGS9-溴菲(>98.0%(GC))9-Bromophenanthrene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
HBMEC-c 類腦部微內(nèi)皮細胞(HBMEC) 500,000cells 腦微內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)普伐他丁鈉（標準品）Pravastatin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

軟骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)普伐他丁鈉Pravastatin  質(zhì)量規(guī)格：>98%

IL6ST Others Rat 大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 細胞裂解液 (陽性對照) 潑尼龍Prednisolone質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP/BP

PA317 小鼠胚胎成纖維細胞潑尼龍（標準品）Prednisolone質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

山羊皮膚細胞;WGS1匹莫范色林；哌馬色林Pimavanserin;ACP-103質(zhì)量規(guī)格：>98%,5-HT2A高效選擇性激動劑
2-Amino-5-nitrobenzophenone  中文名：2-氨基-5-硝基二苯甲酮  分子式：C13H10N2O3  度：98.0%  小鼠補體因子H(CFH)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

6-Aminoindazole  中文名：6-氨基吲唑  分子式：C7H7N3  度：98.0%  小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

(R)-(+)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol  中文名：(R)-(+)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇  分子式：C17H21NO  度：98.0%  小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine  中文名：N4-苯甲酰基-2'-脫氧胞苷  分子式：C16H17N3O5  度：98.0%  小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine  中文名：N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脫氧腺苷  分子式：C38H35N5O6  度：98.0%  小鼠正常T細胞表達和分泌因子(RAES/CCL5)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

寨卡病毒和登革病毒PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR