本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix （2mM） 
4 μl     引物1（10pM） 
2 μl     引物2（10pM） 
2 μl     Taq酶 （2U/μl） 
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

兔子血小板活化因子elisa試劑盒   兔子血小板活化因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子血小板活化因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子血小板活化因子試劑盒、兔子血小板活化因子eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     Adefovir  中文名：阿德福韋  分子式：C8H12N5O4P 

兔子血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1-Methyl-3-nitrophthalate  21606-04-2  中文名：  分子式：C9H7NO6  度：98.0%  關鍵詞： 

兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Acyclovir  59277-89-3  中文名：阿昔洛韋  分子式：5O3  度：99.0%  關鍵詞： 

兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Acetylatractylodinol  61582-39-6  中文名：乙酰蒼術素醇  分子式：C15H12O3 

兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1-Indanamine   中文名：  分子式：C9H12ClN  度：98.0%
CD200R1L Others Human  CD200R1L / CD200R2 / CD200RLa 細胞裂解液 (陽性對照) 阿奇霉素Azithromycin質量規(guī)格：945-1030 ug /mg,二水物

角膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)阿奇霉素（標準品）Azithromycin質量規(guī)格：效價測定

CST7 Others Mouse 小鼠 Cystatin 7 / CST7 細胞裂解液 (陽性對照) 5-氨基水楊酸,美沙拉秦5-Aminosalicylic acid質量規(guī)格：>98%,BR

大鼠平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸喹那普利（標準品）Quinapril 質量規(guī)格：HPLC法含量測定

NRK-52E大鼠腎細胞 In NRK-52E rat kidney cells DMEM培養(yǎng)基+5%FBS愛普列特（標準品）Epristeride質量規(guī)格：UV法含量測定
EB病毒轉化的B細胞;KM933 髂動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL西紅花苷II（標準品）Crocin II質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

胎牛血清FBS細葉遠志皂苷（標準品）Tenuifolin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

IL21R Others Rat 大鼠 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 細胞裂解液 (陽性對照) 仙鶴草酚B（標準品）Agrimol B質量規(guī)格：TLC鑒別用

脈絡膜微細胞完全培養(yǎng)基 100mL血根堿(標準品)Sanguinarine質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

S180細胞，小鼠艾氏腹水瘤細胞TCM15 MCF-7(癌細胞) 猴脈絡膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞;RF/6A香草酸(標準品)Vanillic acid質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
cis-Octahydro-isoindole  中文名：  分子式：C8H15N  度：98.0%  小鼠16α羥基雌1(16-αOHE-1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

2-Benzylsuccinic acid  中文名：  分子式：C11H12O4  度：98.0%  小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

3-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid  中文名：  分子式：C17H23NO5  度：98.0%  小鼠11β羥基類固醇脫氫酶(11β-HSD)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Atorvastatin calcium  中文名：阿托伐他汀鈣  分子式：C33H35FN2O5  度：98.0%  小鼠1,4,5-三0酸肌醇（IP3）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

(2R,3S)-3-Phenylisoserine ethyl ester  中文名：  分子式：C11H15NO3  度：98.0%  小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

霍亂弧菌ctxB基因PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR