蛹蟲草(北冬蟲夏草、北蟲草)   珊瑚色諾卡氏菌
醋酸醋桿菌   紅串紅球菌
單增李斯特菌   缺陷假單胞菌凍干粉
特異青霉   食神鞘氨醇桿菌
大腸埃希菌凍干粉   蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki
榆干側耳、大榆磨   谷酸棒桿菌
蝕脈鐮孢霉   皺木耳  食用。
玫瑰紅表面培養基60mm/25cm2   雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)
粘質沙雷氏菌
本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

兔子基質金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  7-Keto-dehydroepiandrosterone  566-19-8 中文名：7-酮基去氫表雄酮 分子式：C19H26O3 度：98.0% 關鍵詞：

兔子基質金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 (1S,2S)-1-Amino-2-Indanol  163061-74-3 中文名：(1S,2S)-1-氨基-2-茚醇  分子式：C9H11NO 度：98.0% 關鍵詞：

兔子基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 7-Keto-dehydroepiandrosterone 中文名：7-酮基去氫表雄酮 分子式：C19H26O3

兔子基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one  160129-45-3 中文名： 分子式：C10H10ClNO 度：98.0% 關鍵詞：

兔子基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 (1S,2R)-1-Amino-2-indanol 中文名：(1S,2R)-1-氨基-2-茚醇 分子式：C9H11NO 度：98.0%
大鼠前脂肪細胞完全培養基 100mL依帕司他質量規格：>99%Epalrestat

B16-F0小鼠色素瘤細胞 B16-F0 mouse melanoma cells DMEM+10% FBS鹽酸表阿霉素質量規格：>98%,BREpirubicin HCl

IFNA4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)硝呋酚；硝呋奇特質量規格：>99%Nifuroxazide

KATO III(細胞) 5×106cells/瓶×2 敗毒梭菌Closidium septicum硝呋酚；硝呋奇特(標準品)質量規格：HPLC>99%,標準品Nifuroxazide

腸微內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)千金藤素質量規格：HPLC ≥98%,BRCepharanthine
CM-R074大鼠心肌成纖維細胞完全培養基100mL酪氨酸脫羧酶Tyrosine decarboxylase質量規格：>0.1 U/mg,BC

GES-1細胞，胃粘膜細胞 神經上皮瘤細胞,SH-SY5Y細胞 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5維多利亞藍 RVictoria blue R質量規格：染料含量：>80%,BS

CoC1(細胞) 5×106cells/瓶×2α-酮戊二酸單鉀鹽(>98%，BR)α-Ketoglutaric acid potassium salt質量規格：>98%，BR

PVR Others Human  PVR / CD155 / NECL5 細胞裂解液 (陽性對照) 1-環己基二乙酸單酰胺(>98%，BR)1,1-Cyclohexanediacetic acid monoamide質量規格：>98%，BR

柯薩奇病毒A6型和A10型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）腎透明細胞癌;Caki-11,2-乙二硫醇(>98.5%，BR)1,2-Ethanedithiol質量規格：>98.5%，BR
Nifuroxazide  中文名：硝呋酚 分子式：C12H9N3O5 度：98.0% 豚鼠球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Prasugrel  中文名：普拉格雷 分子式：C20H20FNO3S 度：98.0% 豚鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Fexofenadine   中文名：鹽酸非索非那定 分子式：C32H40ClNO4 度：98.0% 豚鼠內皮素1(ET-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Adefovir  中文名：阿德福韋 分子式：C8H12N5O4P 度：98.0% 豚鼠球蛋白E(IgE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

trans-4-Aminocyclohexanol  中文名： 分子式：C6H13NO 度：98.0% 豚鼠球蛋白A(IgA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR