本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
Adenosine 5'-monophosphate  61-19-8  中文名：5'-腺嘌呤核苷酸  分子式：C10H14N5O7P    icine   100g              

2-Acetyl-3-ethylpyrazine  32974-92-8  中文名：2-乙酰基-3-乙基吡嗪  分子式：C8H10N2O    三0酸腺苷酶   英文名稱：   Rat Adenosine iphosphate   規格：   48T/96T   英文縮寫：   ATP

2-Amino-6-ethoxybenzothiazole  94-45-1  中文名：2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑  分子式：C9H10N2OS    大鼠半胱天冬蛋白酶3   英文名稱：   active cysteine-aspaic acid protease-3   規格：   48T/96T   英文縮寫：   Active Caspase-3

N-Acetyl-L-tryptophan  1218-34-4  中文名：N-乙酰-L-色氨酸  分子式：C13H14N2O3    大鼠半胱天冬蛋白酶7   英文名稱：   active cysteine-aspaic acid protease-7   規格：   48T/96T   英文縮寫：   Active Caspase-7

L-Carnosine  305-84-0  中文名：L-肌肽  分子式：C9H14N4O3    大鼠半胱天冬蛋白酶8   英文名稱：   active cysteine-aspaic acid protease-8   規格：   48T/96T   英文縮寫：   Active Caspase-8
兔子紅細胞生成素(EPO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  (-)-Noe's Reagent  108031-79-4  中文名：(-)-核歐沃豪斯效應試劑  分子式：C24H38O3  度：98.0%   

兔子骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  7-Amino-4-methylcoumarin  中文名：7-氨基-4-甲基香豆素  分子式：C10H9NO2  度：98.0%

兔子骨膠原交聯(Cr)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  9-Oxooctadeca-10,12-dienoic acid  中文名：  分子式：C18H30O3  度：95.0%

兔子骨膠原交聯(Cr)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  ((2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide  中文名：  分子式：C37H30BrFNP  度：98.0%

兔子睪酮(T)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
乳房鏈球菌PCR檢測試劑盒供應LTBR Others Cynomolgus 食蟹猴 LTBR / TNFRSF3 人細胞裂解液 (陽性對照) 帕羅西汀馬來酸鹽質量規格：美國進口Paroxetine maleate

骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4-羥基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸乙酯 1,1-二氧化物質量規格：美國進口4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid ethyl ester 1,1-Dioxide

U937細胞，人組織細胞瘤細胞 小鼠細胞,NS1細胞 人表皮色素細胞-淺色素cDNAHEM-l cDNA甲基4-羥基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物質量規格：美國進口Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide

NCI-H838(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2去甲基吡羅昔康(吡羅昔康雜質B)質量規格：美國進口Desmethyl Piroxicam (Piroxicam Impurity B)

CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株) 5×106cells/瓶×2 CL-0150MDA-MB-231(人癌細胞)5×106cells/瓶×2 Walker氏癌256瘤株;W256托品醇（鹽酸托烷司瓊雜質）（標準品）質量規格：供檢查用Tropine
MC3T3-E1細胞，小鼠成骨細胞系 V79(中國倉鼠肺細胞) 家兔骨髓間充質干細胞;2012083MSC嶙酰二肽25克

EFNB2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標簽)α-溴丁醋酯 2-Bromobutyric ccid mqthyl qstqr 3196/12/4

COLO 201(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)BOC-L-本100克

人內根殼細胞cDNAHHIRSC cDNA吐溫65100克

CLEC3B Others Human 人 CLEC3B / Teanectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 94-75-72,4-二錄本氧基乙酸2,4-Dichloropxenoxyacetic acid

特點優勢：
1. 特異性：乳房鏈球菌PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。