本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產品名稱】: 犬鏈球菌PCR檢測試劑盒供應
【英文名稱】: Streptococcus canisPCR
【貨號】: BKP4391
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

組成及試劑配制

酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

犬鏈球菌PCR檢測試劑盒供應其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

9,17-Octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol  中文名：  分子式：C18H26O3    肝生素/肝細胞生長因子   英文名稱：   hepatocyte growth factor   規格：   48T/96T   英文縮寫：   HGF

9,16-Dioxo-10,12,14-octadecatrienoic acid  中文名：  分子式：C18H26O4    病毒s抗原   英文名稱：   Hepatitis B Virus surface aigen   規格：   48T/96T   英文縮寫：   HBsAg

9,10-Bis(3,5-dihydroxyphenyl)anthracene  中文名：9,10-雙(3,5-二羥苯基)蒽  分子式：C26H18O4    病毒s抗體   英文名稱：   Hepatitis B Virus surface aibody   規格：   48T/96T   英文縮寫：   HBsAb

8-Phenyloctanol  中文名：8-苯基辛醇  分子式：C14H22O    甲型H5N1   英文名稱：   Influenza A H5N1(Avian Flu) HA   規格：   48T/96T   英文縮寫：   H5N1 HA

8-Phenyloctanoic acid  中文名：8-苯基辛酸  分子式：C14H20O2    甲型H1N1   英文名稱：   Influenza A H1N1(Swine Flu 2009) HA   規格：   48T/96T   英文縮寫：   H1N1 HA
兔子S100B蛋白(S-100B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  6-Aminoindole  5318-27-4  中文名：6-氨基吲哚  分子式：C8H8N2  度：98.0%   

兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  6-Aminoindazole  6967-12-0  中文名：6-氨基吲唑  分子式：C7H7N3  度：98.0%   

兔子D二聚體(D2D)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid  90-51-7  中文名：6-氨基-4-羥基-2-萘磺酸  分子式：C10H9NO4S  度：98.0%   

兔子C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid  90-51-7  中文名：6-氨基-4-羥基-2-萘磺酸  分子式：C10H9NO4S 

兔子C反應蛋白(CRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  9,9-Bis(4-amino-3-methylphenyl)fluorene  107934-60-1  中文名：9,9-雙(4-氨基-3-甲苯基)芴  分子式：C27H24N2
犬鏈球菌PCR檢測試劑盒供應MCF-7/ER36細胞，人癌細胞 小鼠瘤β細胞(NOD/Lt轉基因小鼠，SV40巨T抗原),NIT-1細胞 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞敵草腈(標準品)質量規格：分析標準品Dichlobenil

MKN-28(人高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2乙二醇苯(標準品)質量規格：分析標準品,≥99.5%(GC)Ethylene glycol monophenyl ether

HUVEC Growth Medium 2pooled Pellet #N/A > 1 mio.cells 前脂肪細胞培養基PAM乙二醇苯(standard for GC,≥99.5%(GC))質量規格：standard for GC,≥99.5%(GC)Ethylene glycol monophenyl ether

CL-0399NCI-H295R(人腎上腺皮質腺癌細胞)5×106cells/瓶×2O-芐基-L-酪氨酸芐酯鹽酸鹽質量規格：0.985O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester hydrochloride

EPHA7 Others Rat 大鼠 EphA7 / EHK3 人細胞裂解液 (陽性對照) O-芐基-L-酪氨酸甲酯鹽酸鹽質量規格：0.985O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester hydrochloride
IMR-32(人神經母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×21,1'-二萘胺(>98.0%(HPLC)(N))質量規格：>98.0%(HPLC)(N)1,1'-Dinaphthylamine

Promocell C-21060 Airway Epithelial Cell GrowthMedium, 上皮細胞生長培養基(即用型) 500ml2,2'-二萘胺(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)2,2'-Dinaphthylamine

人星形膠質細胞裂解物HAL1,2'-二萘胺(升華精制品)(>98.0%(HPLC)(N))質量規格：>98.0%(HPLC)(N)1,2'-Dinaphthylamine (purified by sublimation)

HBEGF Others Human 人 HBEGF / D 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)  N,N',N''-三苯基-1,3,5-苯三胺(>98.0%(HPLC)(T))質量規格：>98.0%(HPLC)(T)N,N',N''-Triphenyl-1,3,5-benzenetriamine

人結直腸腺癌細胞;SW620 [SW 620;SW-620]3-吲哚乙酸(IAA)質量規格：>98%,BR3-Indoleacetic acid

PCR檢測試劑盒：

犬鏈球菌PCR檢測試劑盒供應 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。