本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產品名稱】: 松鼠葡萄球菌PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Staphylococcus sciuriPCR
【貨號】: BKP4385
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

組成及試劑配制

酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

松鼠葡萄球菌PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

8-Hydroxyhyperforin 8,1-hemiacetal  59014-02-7  中文名：  分子式：C35H52O5  度：%  關鍵詞：  貫葉連翹; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

8-Hydroxy-7-iodo-5-quinolinesulfonic acid  547-91-1  中文名：喹方  分子式：C9H6INO4S  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠活化蛋白C(APC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione  666816-98-4  中文名：  分子式：C10H9BrN4O2  度：98.0%      小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

8-Azaguanine  134-58-7  中文名：8-氮雜鳥嘌呤  分子式：C4H4N6O  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠胰蛋白酶(ypsin)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

8-Amino-2-naphthalenesulfonic acid  119-28-8  中文名：8-氨基-2-萘磺酸  分子式：C10H9NO3S  度：98.0%      小鼠可溶性CD30配體(sCD30L)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one  43200-81-3  中文名：  分子式：C11H7ClN4O2 

兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  5α-Androstanedione  846-46-8  中文名：5α-雄甾烷二酮  分子式：C19H28O2  度：98.0%  關鍵詞： 

兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  5α-Androstanedione  中文名：5α-雄甾烷二酮  分子式：C19H28O2  度：98.0%

兔載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  5α-Androstanedione  846-46-8  中文名：5α-雄甾烷二酮  分子式：C19H28O2 

兔載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  6-Chloroguanine riboside  2004/7/1  中文名：6-氯鳥嘌呤核苷  分子式：C10H12ClN5O4
松鼠葡萄球菌PCR檢測試劑盒直銷MDA-MB-435細胞，人癌高轉移細胞 鼠癌細胞系,MA-782細胞 原代滑膜皮細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100mlL-蛋氨酸乙酯鹽酸鹽;L-甲硫氨酸乙酯鹽酸鹽質量規格：>98%(T),BRL-Mine ethyl ester hydrochloride

PATU8988(人細胞) 5×106cells/瓶×2L-酪氨酸乙酯鹽酸鹽質量規格：0.98L-Tyrosine ethyl ester hydrochloride

HDLEC adult Pellet 人類皮膚管內皮細胞團塊(成年捐獻者) > 1 mio.cells 角質細胞生長添加物(不含BPE)KGS-2L-天冬氨酸-β-芐酯/L-天冬氨酸-4-芐酯質量規格：>98%,BRL-Aspartic acid β-benzyl ester

CL-0324BT-20(人癌細胞)5×106cells/瓶×2L-半胱氨酸甲酯鹽酸鹽質量規格：>98%,BRL-Cysteine methyl ester hydrochloride

ROR1 Others Human 人 ROR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 甘氨酸甲酯鹽酸鹽質量規格：>98%,BRGlycine methyl ester hydrochloride
EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 標簽)4-(N,N-二苯氨基)苯(>98.0%(GC)(N))質量規格：>98.0%(GC)(N)4-(N,N-Diphenylamino)benzaldehyde

Vero(非洲綠猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1三(4-苯)胺(>96.0%(GC))質量規格：>96.0%(GC)Tris(4-iodophenyl)amine

人小膠質細胞裂解物HML賓雪德拉氏綠隱色堿(>98.0%(HPLC)(T))質量規格：>98.0%(HPLC)(T)Bindschedler's Green Leuco Base

CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙(4-苯基)胺(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)Bis(4-iodophenyl)amine

人細胞;MKN-451-溴芘(>94.0%(GC))質量規格：>94.0%(GC)1-Bromopyrene

PCR檢測試劑盒：

松鼠葡萄球菌PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。