PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：白蛉熱西西里病毒PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

5-Aminoindazole  中文名：5-氨基吲唑  分子式：C7H7N3    胰蛋白酶抑制劑   10g

5-Aminofluorescein  中文名：5-氨基熒光素  分子式：C20H13NO5    ypsinInhibitor,Soybean   1g              

5-Amino-2-naphthalenesulfonic acid  中文名：5-氨基-2-萘磺酸  分子式：C10H9NO3S    （NO）測定試劑盒（還原酶法）

5-Amino-2-methylindole  中文名：5-氨基-2-甲基吲哚  分子式：C9H10N2    超氧化物歧化酶（SOD）分型測試盒（羥胺法）

5-Amino-1-naphthol  中文名：5-氨基-1-萘酚  分子式：C10H9NO    微量二（MDA）測定試劑盒（TBA法）
土壤堿性0酸酶（S-AKP/ALP）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣              4-Amino-3-hydroxybenzoic acid  中文名：4-氨基-3-羥基苯甲酸  分子式：C7H7NO3 

土壤堿性0酸酶（S-AKP/ALP）測試盒   可見分光光度法   50管/48樣  4-Aminobenzophenone  1137-41-3  中文名：4-氨基二苯甲酮  分子式：C13H11NO 

土壤還原酶（S-）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣  4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid  中文名：4-氨基-3-羥基-1-萘磺酸  分子式：C10H9NO4S  度：98.0%

土壤多酚氧化酶（PPO）測試盒   可見分光光度法   50管/48樣              4-Amino-3,5-dichloropyridine  中文名：  分子式：C5H4Cl2N2 

土壤銨態氮測試盒   可見分光光度法   50管/48樣  Triamcinolone acetonide  中文名：曲安奈德  分子式：C24H31FO6
白蛉熱西西里病毒PCR檢測試劑盒供應P815(小鼠肥大細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸坦洛新（標準品）質量規格：含量測定Tamsulosin hydrochloride

Promocell C-27438 Adipocyte Nuition Medium, 脂肪細胞營養培養基(即用型) 500ml托芬那酸（標準品）質量規格：UV法含量測定N-(3-Chloro-ortho-tolyl) anthranilic acid

小鼠心肌細胞MCM甲鈷胺（標準品）質量規格：HPLC法含量測定Mecobalamin

CD8B Others Human 人 CD8B / P37 / LEU2 人細胞裂解液 (陽性對照) 單白前苷B質量規格：HPLC≥95%,標準品Vincetoxicoside B

人肺細胞;HLF-a卡托普利二硫化物質量規格：美國進口Captopril Disulfide
人肺微內皮細胞cDNAHPMEC cDNA4-nitnoacetanilide對硝基乙酰本胺1克高，98%

GSK3B Others Mouse 小鼠 GSK3B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N,N-二基酰安二異炳基縮全 95% 1,1-Diisopropoxytrimqthylcminq 18203-89-4

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4醋錳98% McNGcNqSq(II) cCqTcTq 638-38-0

TE-11細胞，細胞 人細胞,CaEs-17細胞 大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J六水錄化鍶，英文名或英文縮寫：Strontium chloride hexahydrate，級別：CP，98.5%，規格：25克

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B256-41-7L-酸L-Alanine;(S)-2-AMinopropionic acid;L-2-AMinopropionic acid
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。