本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
5,6-Dimethyl-2-Benzothiazolamine  中文名：5,6-二甲基-2-苯并噻唑胺  分子式：C9H10N2S  度：98.0%  小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Acyclovir  中文名：阿昔洛韋  分子式：5O3  度：99.0%  小鼠β連環蛋白/聯蛋白(β-Cat)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

4-Aminobenzophenone  中文名：4-氨基二苯甲酮  分子式：C13H11NO  度：99.0%  小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

N-Acetylcaprolactam  中文名：N-乙酰己內酰胺  分子式：C8H13NO2  度：98.0%  小鼠垂體腺苷酸環化酶激活肽(PACAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

4-Aminoantipyrine  中文名：4-氨基安替比林  分子式：C11H13N3O  度：99.0%  小鼠緊張素轉化酶(ACE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
酸性成纖維生長因子   英文名稱：   acid fibroblast growth factor   規格：   48T/96T   英文縮寫：   a-FGF  4,4'-Bis(diethylamino)benzophenone  90-93-7  中文名：四乙基米氏酮  分子式：C21H28N2O  度：98.0%   

酸性0酸酶（ACP）檢測   Prostate acid  enzyme (PACP) detection  Polypodine B  18069-14-2  中文名：水龍骨甾酮B  分子式：C27H44O8  度：97.5%  關鍵詞：  昆蟲蛻皮激素活性; 歐亞水龍骨; 蛻化類固醇; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

酸性0酸酶（ACP）測定試劑盒（微板法）  Repaglinide ethyl ester  中文名：  分子式：C29H40N2O4 

酸性0酸酶（ACP）測定試劑盒（微板法）  Repaglinide  中文名：瑞格列奈  分子式：Repaglinide 

素   英文名稱：   Human Renin   規格：   48T/96T   英文縮寫：   RN  4,4'-Bis(5-methyl-2-benzoxazolyl)stilbene  2397-00-4  中文名：4,4'-雙(5-甲基-2-苯并惡唑基)芪  分子式：C30H22N2O2  度：98.0%  關鍵詞：
丙型副傷寒沙門氏菌PCR檢測試劑盒價格PC-3M(人細胞) 5×106cells/瓶×2氧化白藜蘆醇質量規格：≥98%,BROxyresveratrol

HCAEC Pellet 人內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 口腔角質細胞生長添加物OKGS乙?；邹继J醇(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Acetyl-resveratrol

CL-0316A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2乙?；邹继J醇質量規格：≥98%,BRAcetyl-resveratrol

CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細胞裂解液 (陽性對照) Fmoc-L-丙氨酸質量規格：>98%,BRFmoc-Ala-OH

人海馬趾星形膠質細胞總RNAHA-h NAFmoc-L-苯丙氨酸質量規格：0.98Fmoc-Phe-OH
IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,3,6,7,10,11-六甲氧基三亞苯(>95.0%(GC))質量規格：>95.0%(GC)2,3,6,7,10,11-Hexamethoxytriphenylene

人細胞;Hela2,3,6,7,10,11-六羥基三亞苯水合物(>95.0%(HPLC))質量規格：>95.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphenylene Hydrate

APOL1 Others Human 人 APOL1 / apolipoprotein L1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,3,6,7,10,11-六乙酰氧基三亞苯(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexaacetoxytriphenylene

CL-0421RAG(小鼠腎腺癌細胞)5×106cells/瓶×22,3,6,7,10,11-六溴三亞苯(>98.0%(T))質量規格：>98.0%(T)2,3,6,7,10,11-Hexabromotriphenylene

人羊膜上皮細胞 雙位點HC-KIT受體細胞株，DMF7細胞 BLO-11(小鼠骨骼成纖維細胞)1-溴-4-正辛基苯(>90.0%(GC))質量規格：>90.0%(GC)1-Bromo-4-n-octylbenzene

特點優勢：
1. 特異性：丙型副傷寒沙門氏菌PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。