本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix （2mM） 
4 μl     引物1（10pM） 
2 μl     引物2（10pM） 
2 μl     Taq酶 （2U/μl） 
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

山羊腦啡肽（ENK）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  3H-1,2-Benzodithiol-3-one-1,1-dioxide  66304-01-6  中文名：3H-1,2-苯并二硫醇-3-酮-1,1-二氧化物  分子式：C7H4O3S2  度：90.0%  關鍵詞： 

山羊球蛋白G   英文名稱：   Immunoglobulin G   規格：   48T/96T   英文縮寫：   IgG  3-Ethyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one  766-36-9  中文名：  分子式：C7H11NO  度：98.0%  關鍵詞： 

山羊球蛋白A   英文名稱：   Immunoglobulin A   規格：   48T/96T   英文縮寫：   IgA  3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17β-ol  26614-48-2  中文名：3-乙氧基雄-3,5-二烯-17β醇  分子式：C21H32O2  度：93.0%   

山羊檢測(e)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium chloride  中文名：3-芐基-5-(2-羥乙基)-4-甲基氯化噻唑鎓  分子式：C13H16ClNOS 

山羊壞死因子αelisa試劑盒   山羊壞死因子α試劑盒   規格型號：96T/48T   山羊壞死因子α試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：山羊壞死因子α試劑盒、山羊壞死因子α elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  3-Ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenylacetic acid  99469-99-5  中文名：  分子式：C13H16O5  度：98.0%  關鍵詞：
NCI-H292(細胞) 5×106cells/瓶×23,4,5,6-四氯熒光素3,4,5,6-Tetrachlorofluorescein質量規格：熒光染料

Promocell C-26001 Renal Epithelial Cell GrowthMedium , 腎上皮細胞生長培養基(即用型) 500ml赤蘚紅B(>95.0%(E))Erythrosine B質量規格：>95.0%(E)

間充質干細胞培養基MSCM-acf-prf4-正辛氧基苯(>98.0%(GC))4-n-Octyloxybenzaldehyde質量規格：>98.0%(GC)

PTPN2 Others Human  PTPN2 / TC-PTP (aa 1-314) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 4-十八烷氧基苯(>95.0%(GC))4-Octadecyloxybenzaldehyde質量規格：>95.0%(GC)

EB病毒轉化的B細胞;KM05014-丙氧基苯(>97.0%(GC))4-Propoxybenzaldehyde質量規格：>97.0%(GC)
ANGPT4 Protein Human 重組 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (Fc 標簽)頭孢克1(標準品)Cefixime質量規格：>98%,標準品

NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纖維 5×106cells/瓶×2 小鼠 AMICA1 / JAML 細胞裂解液 (陽性對照) 咪草煙Imazethapyr質量規格：>98%

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)O-去甲文拉法辛(R型)R-(-)-O-Desmethyl Venlaine質量規格：美國進口

ERBB4 Others Rat 大鼠 HER4 / ErbB4 細胞裂解液 (陽性對照) O-去甲文拉法辛(S型)S-(+)-O-Desmethyl Venlaine質量規格：美國進口

平滑肌細胞完全培養基 100mL奧美沙坦Olmesartan質量規格：>99%
Mannioside A  中文名：  分子式：C39H62O13  度：%  兔抗腦組織抗體(ABAb)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

3,5-Cycloergosta-6,8(14),22-triene  中文名：  分子式：C28H42  度：%  兔p53(p53)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Ergosterol  中文名：麥角甾醇  分子式：C28H44O  度：96.0%  兔Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

α-Spinasterol  中文名：α-菠甾醇  分子式：C29H48O  度：97.0%  兔阿霉素(ADR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T            

α-Spinasterone  中文名：  分子式：C29H46O  度：%  兔結締組織生長因子(rabbit CTGF)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

病毒H5N6亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR