PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：小雙節病毒PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

2-Amino-5-nitrobenzophenone  中文名：2-氨基-5-硝基二苯甲酮  分子式：C13H10N2O3  度：98.0%  小鼠補體因子H(CFH)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

6-Aminoindazole  中文名：6-氨基吲唑  分子式：C7H7N3  度：98.0%  小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

(R)-(+)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol  中文名：(R)-(+)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇  分子式：C17H21NO  度：98.0%  小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine  中文名：N4-苯甲酰基-2'-脫氧胞苷  分子式：C16H17N3O5  度：98.0%  小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine  中文名：N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脫氧腺苷  分子式：C38H35N5O6  度：98.0%  小鼠正常T細胞表達和分泌因子(RAES/CCL5)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
大鼠血小板生成素(TPO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Periplocoside M  116782-73-1  中文名：北五加皮苷M  分子式：C34H52O9 

大鼠纖溶酶原激活物抑制因子elisa試劑盒   大鼠纖溶酶原激活物抑制因子試劑盒   規格型號：96T/48T   大鼠纖溶酶原激活物抑制因子試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：大鼠纖溶酶原激活物抑制因子試劑盒、大鼠纖溶酶原激活物抑制因子eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Sulfamonomethoxine  中文名：磺胺間甲氧嘧啶  分子式：C11H12N4O3S 

大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1elisa試劑盒   大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1試劑盒   規格型號：96T/48T   大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1試劑盒、大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Sulfamonomethoxine  1220-83-3  中文名：磺胺間甲氧嘧啶  分子式：C11H12N4O3S  度：98.0%   

大鼠纖溶酶原激活物抑制物elisa試劑盒   大鼠纖溶酶原激活物抑制物試劑盒   規格型號：96T/48T   大鼠纖溶酶原激活物抑制物試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：大鼠纖溶酶原激活物抑制物試劑盒、大鼠纖溶酶原激活物抑制物eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     Sulfamonomethoxine  1220-83-3  中文名：磺胺間甲氧嘧啶  分子式：C11H12N4O3S 

大鼠維生素C(VC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Tolvaptan  150683-30-0  中文名：托伐普坦  分子式：C26H25ClN2O3  度：98.0%  關鍵詞：
小雙節病毒PCR檢測試劑盒說明書倉鼠卵巢細胞;Lec1 高轉移細胞，HO-8910PM細胞 SCF細胞，白鰱尾鰭細胞卡洛芬乙酯 (卡洛芬雜質)質量規格：美國進口Carprofen Ethyl Ester (Carprofen Impurity)

人腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-2外消旋卡洛芬-d3質量規格：美國進口rac Carprofen-d3

HA Others H5N1 甲型 H5N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 長春質堿-d3質量規格：美國進口Catharanthine-d3

原代肝實質細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100ml阿苯達唑砜質量規格：美國進口Albendazole Sulfone

RK1 Others Rat 大鼠 kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) 培哚普利酰基-α-D-葡萄糖苷酸質量規格：美國進口Perindopril Acyl-α-D-glucuronide
VWC2 Others Human 人 VWC2 / Brorin 人細胞裂解液 (陽性對照) 2′-脫氧腺苷250克

人間充質干細胞-脂肪季務四醇鱗醋酯 2,6,7-Trioxc-1-phosphcbicyclo2.2.2octcnq-4-mqthcnol, 1-oxidq 2301-78-0

AKT1 Others Human 人 AKT1 / PKB / PKBα 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 二硫代蘇糖醇100克

人角膜細胞RNAHK miRNA5 μg四化1克

7721細胞，7721細胞 人細胞(結轉移),NCI-H292細胞 人間充質干細胞-脂肪98103-87-82-本基-1-;β-本;2-本;β-羥基異本;β-甲基本基乙醇2-pxenyl-1-propanol;2-pxenylpropyl alcohol;β-xy7noxyisopropylbenzene;β-metxylpxenetxyl alcohol;β-xy7noxycuMene;xy7notropic alcohol
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。