【產(chǎn)品名稱】: 軟疣病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Molluscum Contagiosun Virus(MCV)PCR
【貨號】: BKP3999

【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

軟疣病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-16Tetraterbiumheptaoxide氧化鋱500克CP，97.5%

RM-1細(xì)胞，細(xì)胞 人胚胎腸粘膜細(xì)胞,CCC-HIE-2細(xì)胞 恒河猴腎細(xì)胞;RM-21,3,5-三溴苯 1,3,5-Tribromobenzene,98% 626-39-1 5G 通用試劑

大鼠腦細(xì)胞;C6務(wù)二醋;膠醋 Glutcric ccid;n-Pyrotcrtcric ccid;Pqntcnqdioic ccid;Diccrboxylic ccid C5 110-94-1

SCARB1 Others Mouse 小鼠 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) VISIGLOPLUSHRPCHEMILUMINESCENTSUBSTRATEKIT辣根酶化學(xué)發(fā)光底物試劑盒超級COLDsigma

成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM-sf-prf呋(*)Furan
FUT10 Others Human 人 FUT10 / Fucosylansferase 10 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酸性品紅Acid Fuchsin質(zhì)量規(guī)格：BS

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino茜素絡(luò)合指示劑(IND)Alizarin complexone質(zhì)量規(guī)格：IND

AZGP1 Others Human 人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 茜素絡(luò)合指示劑(*,98%)Alizarin complexone質(zhì)量規(guī)格：*,98%

人腸內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL偶氮胂 IArsenazo I質(zhì)量規(guī)格：AR

HFSF細(xì)胞，人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞 啤酒酵母 小鼠髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC堿性品紅(生物染色級)Basic Fuchsin質(zhì)量規(guī)格：BS(生物染色級)
CTSZ Others Mouse 小鼠 CTSX 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸利多卡因(標(biāo)準(zhǔn)品) HCl質(zhì)量規(guī)格：含量測定

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)L-胱氨酸鹽酸鹽L-Cystine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-半胱氨酸L-Cysteine質(zhì)量規(guī)格：含量98~101%,BR

JAR 人胎盤絨毛癌細(xì)胞L-半胱氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Cysteine質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

RWPE-1人正常上皮細(xì)胞 RWPE-1 of normal human prostate epithelial cells K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGFL-半胱氨酸鹽酸鹽，一水L-Cysteine hydrochloride monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
軟疣病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)H22 小鼠細(xì)胞2-氯蒽(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2-Chloroanthracene

DSC2 Others Human 人 DSC2 / Desmocollin-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 9,10-二氯蒽(>96.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)9,10-Dichloroanthracene

人正常肝細(xì)胞;L-021,5-二溴蒽(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)1,5-Dibromoanthracene

HA Others H5N2 甲型 H5N2 (A/osich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,8-二蒽(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)1,8-Diiodoanthracene

NCI-H292 人細(xì)胞(結(jié)轉(zhuǎn)移)9-酮基利培酮質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口9-Keto Risperidone
PCR檢測試劑盒

軟疣病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng) (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。