本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
大鼠神經小膠質細胞完全培養基 100mLN-DODECYL-β-D-MALTOSIDEN-十二烷基-β-D-麥芽糖苷*白色粉末FROZENsigma

NUGC-3人細胞 Human gasic cancer cells NUGC-3 1640+10% FBSTris飽和酚 BUFFqR SOLUTION PH = 6,00 (20 °C) (POTcSSIUM DIxy7noGqN PHOSPHcTq/wo7ium xy7noXIDq)

IFNG Protein Human 重組人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN 蛋白腺苷 (細胞培養級) Adenosine (≥99%, cell culture tested) 58-61-7 5G 染色劑

NCI-H2087(人非小細胞) 5×106cells/瓶×2 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3細胞)人血纖維蛋白，英文名或英文縮寫：Fibrin from human plasma，級別：BR，50u/mg，規格：250克

NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系(L-組酸)
HMGB1 Others Human 人 HMGB1 / HMG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋噻嗎洛爾-d5 馬來酸鹽rac Timolol-d5 Maleate質量規格：美國進口

體外管腔形成分析試劑盒IVTFA外消旋馬來酸噻嗎洛爾rac Timolol Maleate質量規格：美國進口

STAT1 Others Human 人 STAT1 / p91 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (R)-(+)-馬來酸噻嗎洛爾(R)-(+)-Timolol Maleate質量規格：美國進口

人非小細胞;NCI-H157(S)-(-)-馬來酸噻嗎洛爾(S)-(-)-Timolol Maleate質量規格：美國進口

RH-35細胞，細胞 人胃腺癌細胞,AGS細胞 黃牛皮膚細胞;BTA-S2替硝唑標記d4Tinidazole Labeled d4質量規格：美國進口
溶酪巨球菌PCR檢測試劑盒供應M14(人色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 顱蓋造骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6-(γ,γ-二甲基1丙基氨基)嘌呤核苷(植物激素級)6-Dimethylallylamino purine riboside質量規格：>98%,植物激素級

角質細胞生長添加物(不含動物成分)KGS-acf6-甲基(>98%，BR)6-Methylcoumarin質量規格：>98%，BR

IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-甲基胞嘧啶 5-methylcytosine質量規格：>98%,BR

EB病毒轉化的人B細胞;KMY10027-乙基喜樹堿(標準品)7-Ethylcamptothecin質量規格：HPLC>98%,標準品

大鼠腦細胞;C6 細胞，OS-RC-2細胞 OK細胞，負鼠腎細胞7-乙基喜樹堿7-Ethylcamptothecin質量規格：>98%,BR
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNATTE-20XLIQ.CONC.TTE濃縮液1L#N/A

小鼠樹突狀細胞低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮色素細胞完全培養基 100mL炳醋倍錄米 BqcloMqthcsonq Dipropionctq 2234-9-8

RGC-5, 小鼠視網膜神經節細胞 MouseCOMT兒氧位甲基轉移酶250克BR，200u/g

LRPAP1 Others Mouse 小鼠 LRPAP1 / RAP 人細胞裂解液 (陽性對照) RNASEASOLUTION10MG/ML核糖核酸酶A溶液生物技術級1MLCOLD

人腎上皮細胞裂解物HREpiCL(N-乙酰-L-半胱酸)

特點優勢：
1. 特異性：溶酪巨球菌PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。