本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
肺平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)FISHGELATINBLOCKINGBUFFER,10%魚明膠阻斷試劑蛋白組學級琥珀色至淺棕色液體COLDsigma

SDC4 Others Mouse 小鼠 Syndecan-4 / SDC4 人細胞裂解液 (陽性對照) β-葡萄糖苷酶　杏仁 (+4℃) BqTc-GLUCOSIDcSq 9001--3

人細胞;PC-3 [PC3]吉姆薩染料 Giemsa stain (for use as a blood stain) 51811-82-6 1G 染色劑

293細胞，人胚腎細胞 小鼠皮下結締組織細胞,A9細胞 CL-0242Vero(非洲綠猴腎細胞)5×106cells/瓶×2甜醇，英文名或英文縮寫：Dulcitol，級別：高，98%，規格：500毫克

YAC-1(小鼠瘤細胞) 5×106cells/瓶×2L-Threonine 25g/100g/250g/500g/1kg 國產
HUVE-12/CRL2480細胞，人臍內皮細胞 長臂猿瘤,MLA-144細胞 人真皮內皮細胞總RNAHDLEC NA鹽酸頭孢他美酯Cefetamet pivoxil hydrochloride質量規格：≥653μg/mg,BR

QSG-7701(人正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸頭孢他美酯(標準品)Cefetamet pivoxil hydrochloride質量規格：效價測定

EL4(小鼠瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0255A875(人色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠胚胎細胞;104C1L-生物喋呤L-Biopterin質量規格：>98%,BR

雜交瘤(B類);C3110D2E11渥曼青霉素Wortmannin質量規格：>98%,美國進口,PI3K/AKT通路的抑制劑

MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 溴化新斯的明Neostigmine bromide質量規格：>98%
淋巴細胞性脈絡叢病毒PCR檢測試劑盒說明書HCT-8/VCR細胞，耐長春新堿細胞系 人色素瘤細胞,HME6細胞 表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KB杯莧甾酮（標準品）Cyasterone質量規格：HPLC≥98%，標準品

H4(人) 5×106cells/瓶×2四氫小檗堿（標準品）Tetrahydroberberine,THB質量規格：HPLC≥98%，標準品

CD274 Others Human 人 PD-L1 人細胞裂解液 (陽性對照) 通關藤苷I（標準品）Tenacissoside I質量規格：HPLC≥98%，標準品

人肝臟星形細胞總RNAHHSteC NA通關藤苷G（標準品）Tenacissoside G質量規格：HPLC≥98%，標準品

JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 人細胞裂解液 (陽性對照) 白花前胡丙素（標準品）Praeruptorin C質量規格：HPLC≥98%，標準品
人上皮樣細胞;BEAS-2B 人卵巢上皮細胞完全培養基 100mL乳白蛋白，英文名或英文縮寫：α-Lactalbumin，級別：BR，50u/mg，規格：1克

人神經束膜細胞RNAHPC miRNA5 μg1,1,2-三錄烷 1,1,2-Trichloroqthcnq;Vinyl trichloridq;β-Trichloroqthcnq 79-00-2

ACOX1 Others Human 人 ACOX1 / aox 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 麥芽糖糊精 Mcltodqxtrin 9020-36-6

兔源細胞甲基本基酮，英文名或英文縮寫：Acetopxenone，級別：色標，99%，規格：100克

AsPC-1細胞，轉移胰腺腺癌細胞 CoC1細胞耐藥亞株,CoC1/DDP細胞 人非小細胞細胞;NCI-H232133-40-6L-脯酸鹽酸鹽metxyl L-prolinate xy7nochloride

特點優勢：
1. 特異性：淋巴細胞性脈絡叢病毒PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。