羅布羅布芽生菌PCR檢測試劑盒直銷【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

【產品名稱】: 羅布羅布芽生菌PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Loboa lobaiPCR
【貨號】: BKP3949
組成及試劑配制

酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

羅布羅布芽生菌PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2L(-)Fucose6-脫氧-L-半乳糖5克高，99%

MME Others Human 人 CD10 / MME / Neprilysin 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-二錄本安 3,5-Dichlorocnilinq 66-43-7

SK-MEL-1, 人皮膚色素瘤細胞H-Pro-OMeoHClL-卟啉鹽酸鹽5克特，98.5%

SIGLEC5 Others Human 人 SIGLEC5 人細胞裂解液 (陽性對照) CoenzymeQ10癸1醌1克BR，1000u/ul

人胚肺二倍體細胞;HEL-1(L-本酸)
IFNA14 Others Mouse 小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 人細胞裂解液 (陽性對照) 三(4,7-二苯基-1,10-菲繞啉酯)氯化鈉釕（1mM 溶液）Tris(bathophenanthrolinedisulfonate)ruthenium(II)  salt solution質量規格：1mM，BC

JF305 胰蛋白酶原Trypsinogen >2500U/mg from bovine pancreas質量規格：BC

DU 145人細胞 DU 145 human prostate cancer cell F-12+10%FBS色胺(>98%,BR)Tryptamine質量規格：>98%,BR

CTF1 Protein Human 重組人 Cardioophin-1 / CTF1 蛋白三氧化鎢(>99%,BC)Tungsten (VI) oxide質量規格：>99%,BC

小鼠神經皮質細胞(MN-c)(1×106) LncaP, 人細胞 Human碳化鎢200(>99%,BC)Tungsten carbide-200質量規格：>99%,BC
KDR Others Mouse 小鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人細胞裂解液 (陽性對照) 米替福新Miltefosine質量規格：>98%,BR

大鼠外膜成纖維細胞完全培養基 100mL米替福新(標準品)Miltefosine質量規格：HPLC≥>98%,標準品

NRK大鼠腎細胞 In NRK rat kidney cells DMEM培養基+10%FBS6'-羥甲基辛伐他汀6'-Hydroxymethyl Simvastatin質量規格：美國進口

IFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (His 標簽)辛伐他汀羥基酸銨鹽Simvastatin Hydroxy Acid, Ammonium Salt質量規格：美國進口

HLF-a(人肺細胞) 5×106cells/瓶×2 藤黃微球菌/騰黃八疊球菌N-氧基索拉菲尼Sorafenib N-Oxide質量規格：美國進口
羅布羅布芽生菌PCR檢測試劑盒直銷雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7鹽酸地匹福林（標準品）質量規格：含量測定Dipivefrin hydrochloride

PTH1R Others Human 人 PTH1R / PTHR1 / PTH1 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲基麥冬黃酮A（標準品）質量規格：HPLC≥98%,標準品Methylophiopogonone A

NCI-H1650 人非小細胞細胞噴昔洛韋（標準品）質量規格：含量測定Penciclovir

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人細胞貝那普利拉/苯那普利拉（標準品）質量規格：供HPLC法系統適用性試驗用Benazeprilat

THPO Protein Human 重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽)奧美拉唑硫化物質量規格：美國進口Omeprazole Sulfide

PCR檢測試劑盒

 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。