本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產品名稱】: 諾如病毒4型PCR檢測試劑盒價格
【英文名稱】: Norwalk Viruses G4(NV4)G4RTPCR
【貨號】: BKP4100
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

組成及試劑配制:

酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

諾如病毒4型PCR檢測試劑盒價格其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

人平滑肌細胞(HPSMC)(5×105) 細胞名稱 種屬乙醇脫氫酶100克

tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-3E58-羌基虧哪啶 8-xy7noxyinonecldinq 86-81-3

人神經細胞(HN) (10×106 )RNAMARKER-16S,23SRNA Marker2.5MGFrozen

膀胱上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)四本硼鈉shēng huà shì jì容量：25克

人上皮細胞;Ca Ski 大鼠腸巨噬細胞完全培養基 100mL(對硝本基-α-D-
BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株水楊酸-4-辛基苯酯(>95.0%(GC))4-Octylphenyl Salicylate質量規格：>95.0%(GC)

人類原巨核細胞型細胞;UT-7 大鼠膀胱上皮細胞完全培養基 100mL氧化偶氮苯-4,4'-二羧酸二乙酯(>97.0%(GC))Diethyl Azoxybenzene-4,4'-dicarboxylate質量規格：>97.0%(GC)

LM-8 小鼠4,4'-雙(己氧基)氧化偶氮苯(>96.0%(N))4,4'-Bis(hexyloxy)azoxybenzene質量規格：>96.0%(N)

FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二戊氧基氧化偶氮苯(>95.0%(N))4,4'-Diamyloxyazoxybenzene質量規格：>95.0%(N)

小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH24,4'-二丁氧基氧化偶氮苯4,4'-Dibutoxyazoxybenzene質量規格：
44諾如病毒4型PCR檢測試劑盒價格小鼠細胞;L1210Nα-BOC-D-精氨酸鹽酸鹽一水合物Nalpha-BOC-D-Arginine hydrochloride hydrate質量規格：BR

HELF細胞，人胚 鼠胚成骨細胞,3T3-E1細胞 CL-0146LTEP-a-2(人)5×106cells/瓶×2Boc-Arg(Mts)-OH·CHABoc-Arg(Mts)-OH·CHA質量規格：BR

TM3(小鼠間質細胞) 5×106cells/瓶×2BOC-L-纈氨酸Boc-Val-OH質量規格：>99%,BR

HPF-c 人類(HPF) 500,000cells 腮腺細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)BOC-L-天冬酰胺Boc-Asn-OH質量規格：≥98.5%,BR

腦膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Boc-L-谷氨酰胺Boc-Gln-OH質量規格：>98.5%,BR
人神經母細胞瘤細胞;SH-SY5Y1,4-二羥基醌shēng huà shì jì容量：RT25克

21. 臍帶細胞系統四正丁基化銨 Tetrabutylammonium chloride.≥97.0 1112-67-0 5G 通用試劑

CM-H104真皮成纖維細胞完全培養基100mLα-異十三烷基-ω-羌基-聚(氧-1,2-亞基) GqNcPOL(R) X-080 9043-30-2

小鼠胚胎成纖維細胞;PA317 小鼠小腸平滑肌細胞完全培養基 100mLN-Hexadecane正十六烷*無色液體RTsigma

RN-c, 大鼠皮質神經元 Rattus67-43-6二異胺DiisopropylaMine;N-(1-metxyletxyl)-2-propanaMine; DIPA;

PCR檢測試劑盒：

諾如病毒4型PCR檢測試劑盒價格 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。