本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-IL-SERINEL-絲酸美國藥典級25G56-45-1RT

HPX Others Human 人 HPX / Hemopexin 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-羧基醌 cNTHRcinoneONq-2-CcRBOXYLIC cCID 117-78-

EC109，人細胞Oleicacid順式-9-十八1酸1克AR，99%

CCNE1 Others Human 人 CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D-正纈酸10克RT

人胚肺二倍體細胞;KMB-17(直鏈淀粉)
CCL2 Others Mouse 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 去氧孕1Desogestrel質量規(guī)格：>98%

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4地索奈德 Desonide 質量規(guī)格：>98.5%

敘利亞倉鼠細胞系;Syrian Hamster AV12 細胞，MFC細胞 EPC細胞，大黃魚EPC細胞甲磺酸加貝酯Gabexate mesylate質量規(guī)格：>98.5%,BR

SV40T轉化的人胚腎細胞(亞系);293T/17甲磺酸加貝酯(標準品)Gabexate mesylate質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

CADM3 Others Mouse 小鼠 CADM3 / IGSF4B / NECL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 地塞米,氟美Dexamethasone質量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
新星諾卡菌PCR檢測試劑盒直銷COL9A1 Others Human 人 COL9A1 人細胞裂解液 (陽性對照) 托法替尼;CP-690550Tofacitinib(CP-690550,Tasocitinib) 質量規(guī)格：>98%，JAK3抑制劑

髓母細胞瘤組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml1-萘乙酸(NAA)；α-萘乙酸1-Naphthylacetic acid質量規(guī)格：>98%,Suitable for plant cell culture

SW13細胞，人腎上腺皮質瘤 人癌細胞,BT-549細胞 溶液AMS3-吲哚基-beta-D-吡喃半乳糖苷(>98%(TLC),BR)Indoxyl-Gal質量規(guī)格：>98%(TLC),BR

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-73-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環(huán)已胺鹽(>98%(HPLC),BR)Indoxyl-Glucuronide質量規(guī)格：>98%(HPLC),BR

IL18BP Others Human 人 IL18BPa 人細胞裂解液 (陽性對照) 代苯(>98%,醫(yī)藥級)Iodobenzene質量規(guī)格：>98%,醫(yī)藥級
人小細胞;NCI-H2227N',N-二甲基甘氨酸鹽酸鹽(>98%,BR)質量規(guī)格：>99%,BRN-N-Dimethylglycine hydrochloride

TACSTD2 Others Human 人 OP2 / TACSTD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 正壬基-beta-D-麥牙糖苷(>98%,BC)質量規(guī)格：>98%,BCn-Nonyl-beta-D-maltopyranoside

山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1正辛基-beta-D-麥牙糖苷(>98% (HPLC),BC)質量規(guī)格：>98% (HPLC),BCn-Octyl-b-D-maltopyranoside

PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細胞裂解液 (陽性對照) 壬基-β-D-葡萄吡喃糖甙(>98%,BC)質量規(guī)格：>98%,BCNonyl β-D-glucopyranoside

HuTu-80 人十二指腸腺癌細胞N-芐基甘氨酸鹽酸鹽質量規(guī)格：美國進口N-Benzylglycine hydrochloride

特點優(yōu)勢：
1. 特異性：新星諾卡菌PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現(xiàn)性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。