本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
HO-8910 人細胞SSPEBUFFER,0.1X,WITH0.2%SDS 0.1X SSPE 緩沖液,含 0.2% SDS超級透明無色液體RTsigma

ZR-75-30人癌細胞 Human breast cancer cell line ZR-75-30 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS1,3-二流代坊 97% 1,3-DITHIOLcNq 489-4-3

FIGF Protein Rat 重組大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標簽)言醋二雙胍相關物質B MqtforMin Rqlctqd CoMpound B;1-Mqthylbigucnidq xy7nochloridq 1674-6-0

大鼠星形膠質細胞(RA)(5×105) Caki-1, 人腎透明細胞癌細胞 Human二乙二醇單[(1,1,3,3-四甲基丁基)本基]，英文名或英文縮寫：Triton x-114，級別：BR，85%，規格：100毫克

非洲綠猴腎細胞;VERO C1008 (E6)Adenosine 10g/25g/50g/100g Amresco 0325
HAVCR2 Others Human 人 TIMD3 / TIM3 / HAVCR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸多佐胺；鹽酸杜塞酰胺（標準品）Dorzolamide HCl質量規格：HPLC>98%,標準品

魚源細胞甲磺酸多沙唑嗪Doxazosin Mesylate質量規格：>99%,BR

HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲磺酸多沙唑嗪（標準品）Doxazosin Mesylate質量規格：HPLC>98%,標準品

II型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素Doxorubicin HCl/Adriamycin質量規格：>98%,BR

U-373MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒構建穩定株)人 U-373MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of human brain glioma cells DMEM+10% FBS鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素(標準品)Doxorubicin HCl/Adriamycin質量規格：HPLC>98%,標準品
曼那角病毒PCR檢測試劑盒供應GP1BB Others Human 人 GP1Bβ / CD42c 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿托伐醌,阿托喹酮（標準品）Atovaquone質量規格：HPLC>98%,標準品

人肺巨細胞癌高轉移細胞株;PG-BE1阿昔洛韋鈉鹽Acyclovir  質量規格：美國進口

CLEC10A Others Mouse 小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿昔洛韋單1酸鹽Acyclovir Monophosphate 質量規格：美國進口

COLO320/DM 人細胞阿昔洛韋-d4Acyclovir-d4 質量規格：美國進口

HCT 116人細胞 HCT 116 human colon cancer cells MycCoy's 5A+10%FBSN2-乙酰基-9-（2-乙酰氧基乙氧基甲基）鳥嘌呤（阿昔洛韋雜質）N2-Acetyl-9-(2-acetoxyethoxymethyl)guanine (Acyclovir Impurity)質量規格：美國進口
Promocell C-24305 Melanocyte Growth Medium M2 (prf), 色素細胞生長培養基M2型套裝，無酚紅 500mlDIOP鄰本二酸二辛酯100克CP，94%

平滑肌細胞培養基SMCM-sf-prfdl-alpha-基色安 3-(2-cMINOPROPYL)INDOLq 1999/6/3

HDAC3 Others Human 人 HDAC3 / Histone deacetylase 3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) DAOS

轉化細胞STREPTAVIDIN鏈霉親合素生物技術級25MG

P3X63Ag8細胞，細胞 人十二指腸腺癌細胞,HuTu-80細胞 CM-H029人臍帶單核細胞完全培養基100mL3012-65-5檸檬酸氫二銨;枸櫞酸氫二銨;二堿式檸檬酸銨AMMoniuM  dibasic;AMMoniuM xy7nogen ;Citric acid diaMMoniuM salt

特點優勢：
1. 特異性：曼那角病毒PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。