【產品名稱】: 巨球菌PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Macrococcus spp.PCR
【貨號】: BKP3957

【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

組成及試劑配制

酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

巨球菌PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

CD99 Others Mouse 小鼠 CD99 / PILR1 人細胞裂解液 (陽性對照) EDTA,0.5MSTERILESOLUTIONEDTA, 0.5M無菌溶液, pH8.0生物技術級無色至微黃色無混合液體RTsigma

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞碳醋鎘 CcdMiuM ccronctq 213-78-0

MME Others Rat 大鼠 CD10 / Neprilysin / MME 人細胞裂解液 (陽性對照) 亞油酸 (培養級) Linoleic acid (≥99.0%, cell culture t... 60-33-3 1G 通用試劑

SV40T轉化的人胚腎細胞(亞系);293T/17N-叔丁氧羰基-D-色酸，英文名或英文縮寫：Nα-Boc-D-tryptophan，級別：特，98%，規格：1克

ACHN細胞，人細胞系 小鼠B細胞雜交瘤細胞,W6/32細胞 CL-0438SF767(人細胞)5×106cells/瓶×2(L-精酸鹽酸鹽)
Hs 578T 人癌細胞蘇丹藍II/溶劑藍35Sudan Blue II/Solvent Blue 35質量規格：BS

SW-13人腎上腺皮質小細胞癌細胞 SW-13 cells of small cell carcinoma of adrenal cortex L-15培養基(GIBCO)+10%FBS甲基紅Methyl red質量規格：IND

FIGF Protein Mouse 重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標簽)間甲基紅m-Methyl red質量規格：IND

大鼠小神經膠質細胞(RM)(5×105) JEC, 人子宮內膜腺癌細胞系 Human甲基紅鈉鹽/酸性紅2Methyl Red  salt質量規格：IND

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3西諾沙星；新惡酸Cinoxacin質量規格：>99%,進分
人細胞;SF7634,5-雙(甲硫代)-1,3-二硫醇-2-酮(>98.0%(GC))4,5-Bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-one質量規格：>98.0%(GC)

FL62891細胞，人肝細胞 小鼠腹水瘤細胞,SAC-II C3細胞 長尾綠猴腎細胞;4647二馬來腈二鈉(>90.0%(N))Di Dimercaptomaleonitrile質量規格：>90.0%(N)

Molt-4(人急性母細胞細胞) 5×106cells/瓶×25(6)-氨基熒光素5(6)-Aminofluorescein質量規格：0.9

Promocell C-23120 Fibroblast Growth Medium 2KIT, 成纖維細胞生長培養基2型套裝 500ml5-FAM, SE；5-羧基熒光素琥珀酯5-Carboxyfluorescein N-succinimidyl ester質量規格：0.9

間充質干細胞生長添加物MSCGS5,6-FAM；5(6)-羧基熒光素5(6)-Carboxyfluorescein質量規格：0.95
巨球菌PCR檢測試劑盒直銷人;Calu-35-IDC脫氧胞苷25克生物技術級，90%

CSF1R Others Human 人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 一縮二炳二醇(異構體的混合物) 1,1'-Oxydi-2-propcnol 110-98-2

CM-H102細胞完全培養基100mL甘露醇 Mcnnitol 69-62-8

HCT116, 人結細胞 ,AtT20細胞 COS-7(非洲青猴腎細胞)乙酸铔，英文名或英文縮寫：Ammonium acetate，級別：BR，規格：250毫克

小鼠胚胎成纖維細胞;PA317letheen 培養基NA
PCR檢測試劑盒

巨球菌PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。