本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
IFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白PROTEINGELLOADINGBUFFER2X,WITHPYRONINY蛋白膠上樣緩沖液,2X 含派洛寧Y蛋白組學級橙粉紅色液體RTsigma

INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 脆弱擬桿菌BETA-BqTc-HCH 319-82-7

肺微內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)亞甲基藍 Methylene blue (Dye content, ≥82%) 7220-79-3 10G 染色劑

HAVCR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 TIM3 / HAVCR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 四乙酰呋核糖，英文名或英文縮寫：1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose，級別：，98%，規格：10毫升

人巨細胞細胞株;Mo7eL-Threonine 5g Sigma分裝
IFNA5 Others Rat 大鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸替羅非班（標準品）Tirofiban HCl質量規格：HPLC>99,標準品

人成纖維細胞完全培養基 100mL普魯蘭糖;普魯蘭多糖Pullulan質量規格：Viscosity100-180 mPa-s;BR

Calu-6細胞，人退行性癌細胞 克雷伯桿菌 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21維生素 E, 生育酚Vitamin E,dl-α-tocopherol質量規格：>98%，油狀

CXCL12 Protein Canine 重組狗 CXCL12 / SDF-1 蛋白司他夫定Stavudine質量規格：>98,BR,可用于細胞培養

NCI-H1299(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 司他夫定(標準品)Stavudine質量規格：>98,標準品
單核細胞增生李斯特菌PCR檢測試劑盒供應Spike Others SARS SARS Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 胞1膽堿鈉;5-胞苷二1酸單鈉鹽Citicoline 質量規格：>98%,BR

小鼠細胞;L1210硬脂酸紅霉素Erythromycin stearate質量規格：USP

tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-3A1 中性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL精胺Spermine質量規格：>98%,BR

U251人細胞 Human亞精胺Spermidine質量規格：>99%,進分

TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液 (陽性對照) 亞精胺1酸鹽Spermidine phosphate salt hexahydrate 質量規格：>98%(T),進口原裝
TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-甲氧基shēng huà shì jì容量：RT250克

人上皮細胞cDNAHPEpiC cDNA炳1晴(劇讀) ccrylonitnilq

SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細胞裂解液 (陽性對照) 5'-三1酸鳥苷 Guanosine 5′-triphosphate  (GTP... 36051-31-7 10MG 核酸衍生物

大鼠源細胞150mm培養皿shēng huà shì jì容量：2～8℃50毫克

SMMC-7721細胞，人細胞 人退行性癌細胞,Calu-6細胞 大鼠胸大動脈平滑肌細胞;A7r5Freund'sCA 10ml Sigma原裝

特點優勢：
1. 特異性：單核細胞增生李斯特菌PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。