奔馬赭霉PCR檢測試劑盒供應【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

【產品名稱】: 奔馬赭霉PCR檢測試劑盒供應
【英文名稱】: Ochroconis gallopavaPCR
【貨號】: BKP4107
組成及試劑配制

酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

奔馬赭霉PCR檢測試劑盒供應其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

肝竇內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)TAE,25XLIQUIDCONCENTRATETAE緩沖液, 25X 濃縮液超級透明無色液體RTsigma

小鼠神經干細胞 小鼠骨骼肌肌肉母細胞，Sol8細胞 S-180(腹水瘤細胞)3-磺醋炳基基炳1醋鉀 3-SULFOPROPYL MqTHcCRYLcTq, POTcSSIUM ScLT 31098-1-

人細胞;SF17標準方法瓊脂100張/盒RT

CST3 Others Mouse 小鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人細胞裂解液 (陽性對照) m-pxenylenediamine1,3-二基本100克BR，85%

大鼠紋狀體神經元RN-s70-54-2DL-賴酸;(±)-2,6-二基己酸DL-Lysine
ANGPT2 Others Human 人 ANG2 / Angiopoietin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴鄰苯三酚紅Bromopyrogallol red質量規格：IND

星形膠質細胞培養基ACM鹽酸副品紅Basic Fuchsin質量規格：BS,用于生物學染色

CD164 Others Human 人 CD164 / Endolyn 人細胞裂解液 (陽性對照) 燦爛黃Brilliant Yellow質量規格：IND

GPS5 豚鼠皮膚成纖維樣細胞剛果紅(AR)Congo red質量規格：AR

CM-R123大鼠角膜成纖維細胞完全培養基100mL鈣羧酸指示劑(AR)Calconcarboxylic acid質量規格：AR
人角膜成纖維細胞 (HcorF)( 5×105 ) EPC, 大鼠內皮祖細胞 Rattus銀杏內酯B(標準品)Ginkgolide B質量規格：HPLC≥98%，標準品

人低分化;SK-LU-1VLup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[β-D-glucopyranosyl(1→4)[a-L-rhamnopyranosyl) (1→2)-a -L-arabinopyranosyl]oxy], (3β,4a)-)質量規格：HPLC≥98%，標準品

CANX Others Human 人 CANX / Calnexin 人細胞裂解液 (陽性對照) VHederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-(β-D-glucopyranosyl(1→4))-α-L-arabinopyranoside質量規格：HPLC≥98%，標準品

人粘膜上皮細胞完全培養基 100mLGDC0994GDC-0994質量規格：ERK1/2 抑制劑

RAW 264.7細胞，小鼠單核巨噬細胞細胞 溶組織梭菌Closidium histolyticum 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3氨三乙酸Nitrilotriacetic acid質量規格：AR
奔馬赭霉PCR檢測試劑盒供應MN-s, 小鼠紋狀體神經元Cupricsubcaonate鹽基性碳酸銅5克CP，99%

表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KB 人輸尿管上皮細胞完全培養基 100mL2-炔基 2-qTHYNYLPYRIDINq 1942-84-

人腸平滑肌細胞RNAHISMC miRNA5 μgChromicacidfoginhibitor霧抑制劑500毫克AR

三.小鼠正常細胞L-TYROSINEL-酪酸美國藥典級25G60-18-4RT

小鼠髖動脈內皮細胞;PIEC3687-31-8LEAD(II) ARSENATE

PCR檢測試劑盒

 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。