本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
CTSS Others Human 人 CTSS / Cathepsin-S 人細胞裂解液 (陽性對照) Fibrinogenfromhumanplasma血漿凝固因子250毫克BR，5-10u/mg

豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4溴酚紅;二溴酚磺酞 BroMophqnol rqd;BPR 800-80-8

S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人細胞裂解液 (陽性對照) 印度墨水 India ink (certified by the Biological... Null 100ML 染色劑

腦膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)DL-OrnithineHCLDL-2,5-二基戊酸單鹽酸鹽1克BR，99%

HEPA1-6細胞，小鼠細胞 人細胞,OVCaR-3細胞 人膀胱平滑肌細胞裂解物HBdSMCLlitxiumChloride,8M 100ml 進口原料自產
CM-R098大鼠內臟脂肪細胞完全培養基100mL托吡酯（標準品）Topiramate質量規格：HPLC>98%,標準品

KYSE510細胞，人細胞 人惡性膠質母細胞瘤細胞,U87MG細胞 鼬肺上皮細胞;MV-1-LuVX-680/MK0457，陶扎色替Tozasertib，VX-680/MK-0457質量規格：>99%,pan-Aurora抑制劑

CHO(倉鼠卵巢細胞) 5×106cells/瓶×2曲司氯銨Trospium chloride 質量規格：>99%,EP6,BR

CD226 Others Human 人 CD226 / DNAM-1 人細胞裂解液 (陽性對照) AG-014699AG-014699質量規格：>98%

小鼠細胞;Sp2/0-Ag14卡非佐米Carfilzomib/PR171質量規格：>98.5%
豬鼻支原體PCR檢測試劑盒價格人角膜內皮細胞完全培養基 100mLD-綿子糖五水；蜜三糖五水D(+)-Raffinose pentahydrate質量規格：>98%,BR

B95-8細胞，產EBV的絨猴白細胞 A549(人) 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1D-泛酸鈣,維生素B5D-Calcium Panthotenate(Vitamin B5)質量規格：>98%,BR

EFNA5 Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽)脫羧氯雷他定/地氯雷他定Desloratadine質量規格：>98%

HEL(人紅白細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 肝實質細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)脫羧氯雷他定/地氯雷他定(標準品)Desloratadine質量規格：HPLC>98%,標準品

皮膚肥大細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)地塞米1酸鈉Dexamethasone  Phosphate質量規格：>98%,USP
TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白對本二酚shēng huà shì jì容量：100毫克

人臍內皮細胞(HVVEC)( 5×105 ) SK-MEL-1, 人皮膚色素瘤細胞 Human古洛糖 L-Gulose,98% 6027-89-0 100MG 通用試劑

人胚胎心肌組織來源細胞;CCC-HEH-2羌基三基醋酯 xy7noXYPIVcLIC cCID MqTHYL qSTqR 1400-80-3

IL17A Others Human 人 IL17 / IL17A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 10ml離心管shēng huà shì jì容量：25KU

CL-0285L-O2(人正常肝細胞)5×106cells/瓶×213057-19-7甲基IODOmetxYL metxYL

特點優勢：
1. 特異性：豬鼻支原體PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。