本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)噻孢霉素1克RT

CD2 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 異香蘭酸 Isovanillic acid,97% 645-08-9 5G 通用試劑

人Wilms細胞;G401L-高本炳安醋 L-Homophqnylclcninq 943-73-7

貓星形腦膠質細胞;PG-4(S+L-) 整合SV40基因的上皮細胞，HBL-100細胞 CCC-SMC-1細胞，兔主動脈平滑肌細胞Z-ONSu芐基-N-琥珀基碳酸酯1克BR，99%

人B母細胞;HMy2.CIR44448-44-8(劇毒)
D341Med細胞，人髓母細胞瘤細胞 藤黃微球菌/騰黃八疊球菌 貓腎細胞;CRFK人參皂苷Rg2(標準品)Ginsenoside Rg2質量規格：HPLC≥98%，標準品

CCL3 Protein Mouse 重組小鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白(R型)人參皂苷Rg3(標準品)20(R)Ginsenoside Rg3質量規格：HPLC≥98%，標準品

NIH/3T3(小鼠胚胎細胞) 5×106cells/瓶×2 人 EVI2A 人細胞裂解液 (陽性對照) (S型)人參皂苷Rg3(標準品)Ginsenoside Rg3質量規格：HPLC≥98%，標準品

小鼠色素瘤瘤株;B16人參皂苷Rh1(標準品)Ginsenoside Rh1質量規格：HPLC≥98%，標準品

CKMT1A Others Human 人 CKMT1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (S型)人參皂苷Rh2(標準品)Ginsenoside Rh2質量規格：HPLC≥98%,標準品
精氨酸支原體PCR檢測試劑盒價格AGS人胃腺癌細胞 AGS human gasic cancer cells F-12+10% FBSDL-蘋果酸DL-Malic acid質量規格：>98%,BR

IL21 Protein Human 重組人 Ierleukin-21 / IL-21 蛋白D-酪氨酸D-Tyrosine質量規格：>98%,BR

人齒根膜韌帶成纖維細胞(HPDLF)( 5×105 ) rEPC，大鼠內皮祖細胞-骨髓 RattusD-組氨酸D-Histidine質量規格：>98%,BR

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-3D-丙氨酸甲酯鹽酸鹽D-Alanine Methyl Ester Hydrochloride質量規格：0.98

ACVR2B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR2B / ACIIB 人細胞裂解液 (陽性對照) D-丙氨酸叔丁酯鹽酸鹽D-Alanine tert-Butyl Ester Hydrochloride質量規格：0.99
MGC80-3(MGC-803)人細胞 Human波爾頓選擇性增菌肉湯shēng huà shì jì容量：100毫升

CA9 Others Mouse 小鼠 CAR9 / CAIX / CA9 人細胞裂解液 (陽性對照) 隊本基二醇安 2,2'-(P-TOLYLIMINO)DIqTHcNOL 3077-1-1

人臍動脈平滑肌細胞RNAHUASMC miRNA5 μg血清兔抗小鼠IgGshēng huà shì jì容量：RT1塊

LBP Others Human 人 LBP / Lipopolysaccharide Binding 人細胞裂解液 (陽性對照) TTC瓊脂基礎shēng huà shì jì容量：2～8℃25毫升

OS-RC-2 人細胞90-59-53,5-二溴3,5-Dibromosalicylaldehyde

特點優勢：
1. 特異性：精氨酸支原體PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。