PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：無乳支原體PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

心肌成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Calciumoxalate乙二酸鈣25毫克CP，98%

Mo7e細胞，人巨細胞細胞株 小鼠正常肝細胞,NCTC1469細胞 角臘上皮細胞生長添加物CEpiCGS頭孢炳1(E)-異構體 Cqfprozil (q)-IsoMqr 9676-86-3

NCI-H226(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2Urokinase雅激酶5克BR，2-5u/ul，99%

BT-474(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M085小鼠細胞完全培養基100mL 人Burkkit瘤細胞;DaudiSMBUFFERSM 緩沖液超級500MLRT

非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+D 1mg/5mg/10mg Fluka 01815
Dami(人巨核細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 人絨毛間充質成纖維細胞HVMF鹽酸尼莫司汀Nimustine HCl(ACNU)質量規格：>97.0%,BR,可用于細胞培養

原代上皮細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100mlBEZ235 (Dactolisib)NVP-BEZ 235質量規格：>98%;ATP競爭性PI3K和mTOR抑制劑

IL1R2 Others Rat 大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) 吡嘧司特鉀Pemirolast potassium質量規格：>98%

大鼠成年表皮角質形成層細胞完全培養基 100mL培哚普利Perindopril erbumine質量規格：>98%,鹽形式

VERO C1008 (E6)非洲綠猴腎細胞 VERO C1008 (E6) of African green monkey kidney cells DMEM培養基+10%FBS保泰phenylbutazone質量規格：>98%,USP
無乳支原體PCR檢測試劑盒供應CD200 Others Mouse 小鼠 CD200 人細胞裂解液 (陽性對照) (S)-鹽酸奧昔布寧(S)-Oxybutynin hydrochloride質量規格：美國進口

人肝內膽管上皮細胞裂解物HIBEpiCL奧司他韋酸Oseltamivir Acid質量規格：美國進口

NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照) 地布卡因Dibucaine質量規格：美國進口

人腦膜細胞完全培養基 100mL鹽酸地布卡因-d9Dibucaine-d9 Hydrochloride質量規格：美國進口

MC53細胞，小鼠腎系膜細胞 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤) 貓腎細胞;F81多利培南Doripenem質量規格：美國進口
Promocell C-28056 M2-Macrophage GenerationMedium DXF, M2-巨噬細胞生成培養基DXF 250ml雙嘧達莫二-O-β-D-葡萄糖苷酸質量規格：美國進口Dipyridamole Di-O-β-D-glucuronide

人主動脈平滑肌細胞cDNAHASMC cDNA雙嘧達莫-D20 (主要的)質量規格：美國進口Dipyridamole-D20 (Major)

IFNA4 Others Rat 大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙嘧達莫單-O-β-D-葡萄糖苷酸質量規格：美國進口Dipyridamole Mono-O-β-D-glucuronide

人皮下脂肪細胞完全培養基 100mL酮基他米巴羅汀質量規格：美國進口Keto Tamibarotene

C2C12細胞，鼠肌原細胞 H08910(細胞) 大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1ent-伏立康唑質量規格：美國進口ent-Voriconazole
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。