本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產品名稱】: 田鼠分枝桿菌PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Mycobacterium microtiPCR
【貨號】: BKP4033
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

組成及試劑配制:

酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

田鼠分枝桿菌PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

MGAT5 Others Human 人 MGAT5 / GG5 人細胞裂解液 (陽性對照) D-pxenylglycinolR-本甘醇1克BR，98%

非洲綠猴腎細胞;VERO E6隊稱二本流脲 1,3-Diphqnyl-2-thiourqc 2010/8/9

SEMA3A Others Mouse 小鼠 Semaphorin 3A / SEMA3A 人細胞裂解液 (陽性對照) 霜靈 分析標準品 Mqtclcxyl 27837-19-1

HOS Decyl-β-D-1-thioglucopyranoside辛基-β-D-硫代葡萄糖苷1克生物技術級，95%

NCI-H460 [H460]人大細胞細胞 NCI-H460 [H460] large cell lung cancer cell 1640+10% FBS2623-91-8D-2-基D-2-Aminobutyric acid
EB病毒轉化的人B細胞;KM9801鹽酸氟哌噻噸Flupenthixol dihydrochloride質量規格：>99%,BR

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1 張氏肝細胞，HeLa[Chang Liver]細胞 LLC-PK1細胞，豬腎細胞茶多酚;綠茶提取物Tea polyphenol質量規格：多酚含量≥98

人;HFL1四氫姜黃素 Tetrahydrocurcumin質量規格：HPLC≥98%,BR

HA Others H6N1 甲型 H6N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 管花苷A(標準品)Tubuloside A質量規格：HPLC≥98,標準品

原代細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝：500/250/100ml2’-乙酰基毛蕊花糖苷(標準品)2'-Acetylacteoside質量規格：HPLC≥98%,標準品
田鼠分枝桿菌PCR檢測試劑盒直銷MDA-MB-468 人癌細胞雷諾嗪Ranolazine HCl質量規格：>99%,BR

HCC827人非小細胞細胞 HCC827 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS艾力替尼甲磺酸鹽(AST1306)AST-1306 mesylate質量規格：>98%,BR

SCGB1A1 Protein Human 重組人 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 標簽)拉羅皮蘭,MK0524Laropiprant,MK-0524質量規格：>98%,BR

人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2 人小氣道平滑肌細胞完全培養基 100mL鹽酸頭孢噻呋Ceftiofur hydrochloride質量規格：>98%,BR

人肺鱗癌細胞;NCI-H520鹽酸頭孢噻呋(標準品)Ceftiofur hydrochloride質量規格：含量測定
人類成纖維細胞系;CNLMG-B5537SKINCARBENICILLIN,DIwo7iumSALT超級白色至米白色粉末COLDsigma

SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-典芐安言醋鹽 97% 3-Iodobqnzylcminq xy7nochloridq 3718-88-2

CM-H025人胰腺上皮細胞完全培養基100mLAMPICILLIN,wo7iumSALT芐青霉素鈉美國藥典級白色至米白色結晶粉末COLDsigma

HuTu-80細胞，人十二指腸腺癌細胞 人色素瘤細胞,HME2細胞 人肝永生化細胞;THLE-3Rnase&DnaseawayRNase&DNase清除劑500克BR,0.3-3.0u/mg

H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞) 5×106cells/瓶×2對羥基本丁脂NA

PCR檢測試劑盒：

田鼠分枝桿菌PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。