PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：發酵支原體PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

腎小球內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2-癸酮1克

3T3L1細胞，小鼠胚胎成纖維細胞(前脂肪) 人癌細胞,ER-30細胞 體外管腔形成分析試劑盒IVTFAL-谷酸二乙酯鹽酸鹽 L-Glutamic acid diethyl ester hydrochl... 1118-89-4 5G 通用試劑

非洲綠猴腎細胞;BS-C-1異佛爾同;異福爾同;1,1,3-三基-3-環己1-5-同;3,5,5-三基-2-環己1-1-同 Isophoronq;3,5,5-TriMqthyl-2-cyclohqxqnq-1-onq;Isoccqtophoronq 78-29-1

IL25 Others Human 人 IL25 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化100克

滑膜細胞培養基SM-prf6921-34-2芐基錄化penzyl xloni7e
CTSC Others Human 人 CTSC / DPPI 人細胞裂解液 (陽性對照) 隱綠原酸(標準品)Cryptochlorogenic acid質量規格：HPLC≥98%，標準品

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1鷹嘴豆芽素A(標準品)Biochanin A質量規格：HPLC≥98%，標準品

IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照) 鷹嘴豆芽素ABiochanin A質量規格：>98%,BR

Jurkat(懸浮) 急性T細胞柚皮苷,川陳皮素Naringin質量規格：HPLC≥98%，標準品

PC-3人細胞 Human prostate cancer PC-3 cells F-12培養基+10%FBS羽扇豆醇（標準品）Lupeol質量規格：HPLC≥98%，標準品
發酵支原體PCR檢測試劑盒直銷CD86 Others Mouse 小鼠 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸磺胺米隆Mafenide Acetate質量規格：>98%,BR

人結膜成纖維細胞cDNAHConF cDNA硼替佐米中間體IBortezomib intermediates I質量規格：>97%

IL6ST Others Rat 大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) 保特佐米蒎烷二醇酯BortezoMib Pinanediol Ester質量規格：>97%

293 人胚腎細胞甲磺司特Suplatast tosilate質量規格：>98%,BR

CL-0281HELF(人胚)5×106cells/瓶×21丙基-α-D-吡喃半乳糖苷Allyl α-D-galactopyranoside質量規格：>97%,BR
CM-R072大鼠腎管狀上皮細胞完全培養基100mL硫代基脲25克

小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH2 小鼠腸粘膜上皮細胞完全培養基 100mL2,2,2-三拂醇 2,2,2-Trifluoroqthcnol; 72-89-8

MN-c, 小鼠皮質神經元 Mouse鉀25克RT

KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照) 羥脯酸測試盒25支/包

人急性T細胞細胞;Jurkat, Clone E6-110203-08-43,5-二錄3,5-Dichloro
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。