PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：甲型病毒6亞型PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

間充質干細胞培養基MSCMREADYLADDER100BP,DNAMARKERDNA Markers生物技術級不透明，深紫色液體FROZENsigma

FCAR Others Rat 大鼠 FCAR / CD89 人細胞裂解液 (陽性對照) L-甘露糖 L-Mannose,99% 10030-80-5 250MG 通用試劑

GHS1 金黃地鼠皮膚成纖維細胞改良馬丁瓊脂培養基 FUNGI cGcR BcSq MODIFIqD KIMMIG

CM-M022小鼠甲狀腺上皮細胞完全培養基100mL堿性嶙酸酯酶，英文名或英文縮寫：CIAP，級別：BR，RZ>3,≥300u/mg，規格：5克

LX-2, 人肝星形細胞株7 300目(易)
NG108-15[108CC15]細胞，小鼠神經細胞瘤與大鼠神經之融合細胞 人細胞,Colo205細胞 高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd原兒茶醛,3,4-二羥基苯3,4-Dihydroxybenzaldehyde質量規格：≥98%

大鼠氣管上皮細胞;RTE原兒茶醛(標準品)3,4-Dihydroxybenzaldehyde質量規格：HPLC≥98%，標準品

PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲砜霉素甘氨酸酯鹽酸鹽Thiamphenicol glycinate HCl質量規格：>98%,BR

周邊細胞培養基PM2.4-二羥基-6-甲基-煙酸乙酯Ethyl 2,4-dihydroxy-6-methylnicotinate質量規格：>98%

EPHA4 Others Human 人 EPHA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 恩拉霉素,持久殺菌素Enduracidin質量規格：BR,含量8%以上
甲型病毒6亞型PCR檢測試劑盒直銷HEp-2細胞，喉表皮樣癌細胞 人食管鱗癌,KYSE70細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1丹曲林鈉半七水合物Dantrolene,  Salt Hemiheptahydrate質量規格：美國進口

tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-1A33-甲氧基地氯雷他定3-Methoxy Desloratadine質量規格：美國進口

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 異地氯雷他定Iso Desloratadine質量規格：美國進口

人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)N-甲基地氯雷他定N-Methyl Desloratadine質量規格：美國進口

人食道平滑肌細胞 (HESMC)( 5×105 )5-羥基地氯雷他定5-Hydroxy Desloratadine質量規格：美國進口
CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)dGMP2′-脫氧鳥苷-5′-單嶙酸二鈉鹽25克BR，98%

LTEP-a-2(人) 5×106cells/瓶×2 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-十一(烷)同 2-Undqccnonq 2011/1/9

犬腎細胞系/IgR;M/IgRCyanuricchloride2,4,6-三錄-1,3,5-三嗪5克AR，98%

CCL1 Others Mouse 小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 人細胞裂解液 (陽性對照) ALKPHOS2COMPONENTSYSTEMS堿性嶙酸酶(含酶及稀釋液)生物技術級5000 UnitsCOLD

5637 人細胞313222-87-6PALLADIUM(II) nitnATE HYDRATE
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。