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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    乳酸桿菌屬通用PCR檢測試劑盒說明書
    • 品牌:帛科
    • 產地:進口、國產
    • 貨號:BKP3926
    • 價格: ¥3800/盒
    • 發布日期: 2020-11-11
    • 更新日期: 2025-09-11
    產品詳請
    產地 進口、國產
    品牌 帛科
    貨號 BKP3926
    用途 公司產品僅用物科研
    包裝規格 50次
    純度 %
    CAS編號
    是否進口

    技術服務內容:

    實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。

    產品名稱

    英文名稱

    貨號

    乳酸桿菌屬通用PCR檢測試劑盒說明書

    Lactococcus spp. PCR

    BKP3926

    PCR實驗方法步驟:

    方法
    1
    :在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
    10×PCR buffer                   
    5 μl     dNTP mix
    2mM             
    4 μl     
    引物110pM                 
    2 μl     
    引物210pM                 
    2 μl     Taq
    2U/μl               
    1 μl     DNA
    模板(50ng-1μg/μl  
    1 μl     
    ddH2O 50 μl  
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2
    :調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環30-35次,在72 7min
    3
    :伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
    4
    PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μ進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

    特點優勢:
    1. 特異性:乳酸桿菌屬通用PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
     2.   
    重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
    3.   
    靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   
    實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   
    優勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

    反應五要素:
    參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
    引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
    引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
    引物擴增跨度: 200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
    引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
    避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
    引物3'端的堿基,特別是最末及倒數*個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
    引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
    引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
    引物量:每條引物的濃度0.11umol10100pmol,以*引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
    人急性T細胞細胞;Jurkat, Clone E6-1 大鼠肝動脈內皮細胞完全培養基 100mL溴化亞銅shēng huà shì jì容量:100

    角質細胞生長添加物KGS番石榴二醛 Guajadial 959860-49-2 5MG 通用試劑

    CA9 Others Canine Carbonic Anhydrase IX / CA9 人細胞裂解液 (陽性對照) L-派啶-2-羧醋 L(-)-Pipqcolinic ccid 3102-92-1

    大鼠氣管上皮細胞完全培養基 100mL間甲基紅shēng huà shì jì容量:100

    CRFK細胞,貓腎細胞 SK-HEP-1(人細胞) 獼猴肺細胞;MML284-77-5鄰本二二癸酯;本二二正癸酯;鄰酞酸二正癸酯Didecyl phthalate;Di-n-decyl-o-phthalate;Convoil-20;DDP
    KP-N-NS
    人腎上腺神經母細胞瘤細胞() KP-N-NS human adrenal neuroblastoma cells (brain metastasis) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS重水,氧化氘(50G)Deuterium Oxide質量規格:D,99.9%

    SF763細胞,人細胞 克雷伯菌 人顱骨造骨細胞總RNAHCO NA重水,氧化氘(100G)Deuterium Oxide質量規格:D,99.9%

    RKO-AS45-1(人轉基因細胞) 5×106cells/瓶×2氘代硫酸(0.55 ml x 10)Sulfuric Acid-D2質量規格:D,99.5%, acidity 90% IN D2O

    FRhK-4(恒河猴胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0307SW1116(人腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大耳山羊腎細胞;LDG-2氘代硫酸(50g )Sulfuric Acid-D2質量規格:D, 99%, acidity 96-98% IN D2O

    主動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)氘代硫酸(100g )Sulfuric Acid-D2質量規格:D,99.5%, acidity 90% IN D2O
    乳酸桿菌屬通用PCR檢測試劑盒說明書倉鼠腎細胞;HL-1地拉羅司,去鐵斯若Deferasirox質量規格:>99.0%

    小鼠樹突狀細胞低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP 小鼠內臟脂肪細胞完全培養基 100mL地拉羅司(標準品)Deferasirox質量規格:HPLC>98%,標準品

    HET-1A, 人食管上皮細胞 Human利培酮Risperidone質量規格:>98%,BR,可用于細胞培養

    CD209B Others Mouse 小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 利培酮(標準品)Risperidone質量規格:HPLC>99%,標準品

    人顱骨造骨細胞裂解物HCOL利托那韋(標準品)Ritonavir質量規格:HPLC>98%,標準品
    人胚肺二倍體細胞;KMB-17 人甲狀腺濾泡上皮細胞完全培養基 100mL聚酰胺shēng huà shì jì容量:10毫升

    人卵巢腺癌細胞;SK-OV-32,4,5-三錄本酚 2,4,5-Trichlorophqnol 92-92-4

    APCS Others Human Serum amyloid P compone / APCS / SAP 人細胞裂解液 (陽性對照) 微量可調移液器P10shēng huà shì jì容量:保存:-201

    兔脂肪間質干細胞 Rabbit adipose derived mesenchymal stem cells虎紅鈉鹽shēng huà shì jì容量:100

    BE(2)-M17細胞,人神經母細胞瘤細胞 寄生曲霉 293來源病毒包裝細胞;ΦA117-78-22-羧基醌ANTHRAinoneONE-2-CARBOXYLIC ACID


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