【產品名稱】: 轉輪蟹通用PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Ixoides spp.PCR
【貨號】: BKP3909

【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

組成及試劑配制:

酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

轉輪蟹通用PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6VAZO88偶氮二環己基甲500毫克AR

CDK1 Others Mouse 小鼠 CDC2 Kinase / CDK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 十六醇 1-Hqxcdqccnol 36623-8-4

食管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)PUC18shēng huà shì jì容量：RT1克

草魚腎細胞;GIK 人細胞，PLC/PRF/5細胞 NIH:OVCAR-3(細胞)TBP嶙酸正丁酯500克AR，99%

人細胞;SF763352-11-44-扶錄芐alpha-Chloro-p-fluorotolue
MDBK細胞，牛腎細胞 人轉基因細胞,RKO-AS45-1細胞 CM-H109人破骨細胞完全培養基100mL頭孢克洛Cefaclor質量規格：>98%,一水合,BR

大鼠肝細胞;BRL頭孢拉定Cefradine質量規格：>95%,BR

IL6ST Others Human 人 IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢拉定(標準品)Cefradine質量規格：>95%,標準品

小鼠胚胎成纖維細胞MEF頭孢唑1,頭孢唑1酸Ceftizoxime acid質量規格：>98.5%,BR

CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢唑1(標準品)Ceftizoxime acid質量規格：>98%,標準品
143TK細胞，人胸腺激酶缺陷性細胞系 鼠傷寒沙門氏菌Ta100 大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-13,5-二-L-酪氨酸3,5-Diiodo-L-tyrosine質量規格：BR，98%

CX3CL1 Protein Canine 重組狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (Fc 標簽)L-脯氨酸甲酯鹽酸鹽L-Proline methyl ester hydrochloride質量規格：>98.5%,BR

MG-63(人細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CD320 / 8D6A 人細胞裂解液 (陽性對照) L-絲氨酸甲酯鹽酸鹽L-Serine methyl ester hydrochloride質量規格：>98%,BR

犬胸腺細胞;cf2ThL-色氨酸甲酯鹽酸鹽L-Tryptophan methyl ester hydrochloride質量規格：>98%,BR

人平滑肌細胞(HPSMC)(5×105)L-酪氨酸甲酯L-Tyrosine methyl ester 質量規格：>98%,BR
轉輪蟹通用PCR檢測試劑盒直銷CSC, 小鼠心肌細胞TBE,5XLIQUIDCONCENTRATE5X TBE 濃縮液超級5LRT

人胚腎細胞;293FT 人腎動脈內皮細胞完全培養基 100mLR-Alpine-硼完 B-ISOPINOCcMPHqYL-9-BORcBICYCLO[3.3.1]NONcNq 7364-47-

人腦微內皮細胞Aluminumphosphate三堿式嶙酸鋁100毫克AR，98.5%

KLK6 Others Human 人 KLK6 / Kallikrein 6 / Neurosin 人細胞裂解液 (陽性對照) GELLOADINGBUFFER,4X(BPB)DNA電泳上樣緩沖液,4X生物技術級5MLRT

大鼠視網膜色素上皮細胞完全培養基 100mL(油紅O(5B))
PCR檢測試劑盒

轉輪蟹通用PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。