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    上海帛科生物技術(shù)有限公司
       
       
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    乙型病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)
    • 品牌:帛科
    • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
    • 貨號:BKP3903
    • 價格: ¥3800/盒
    • 發(fā)布日期: 2020-11-11
    • 更新日期: 2025-09-11
    產(chǎn)品詳請
    產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
    品牌 帛科
    貨號 BKP3903
    用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
    包裝規(guī)格 50次
    純度 %
    CAS編號
    是否進口

    【產(chǎn)品名稱】: 乙型病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)
    【英文名稱】: Influenza Virus B RTPCR
    【貨號】: BKP3903

    【儲存條件及有效期】:
    -20
    避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
    【適用儀器】:
    ABI7300
    ABI7500LightCycler 480iCycleriQ5CFX96SLAN等熒光定量PCR儀。
    【樣本采集、存放及運輸】
    u
    樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
    u
    存放:樣本在2~8條件下保存應(yīng)不超過72h-70以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);
    u
    運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
    【自備試劑】:
    核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

    組成及試劑配制:

    酶標板:一塊(96孔)
    2
    標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3
    樣品稀釋液:1×20ml
    4
    檢測稀釋液A1×10ml
    5
    檢測稀釋液B1×10ml本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

    乙型病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
    (2)
    靈敏度高
    PCR
    產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
    (3)
    簡便、快速
    PCR
    反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
    (4)
    對標本的純度要求低
    不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

    皮下脂肪細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)Diaphorase黃遞酶100BR5000u/g,根霉

    Hut-102細胞,人T瘤細胞系 Walker氏癌256瘤株,W256細胞 人小氣道上皮細胞裂解物HSAEpiCL1,3-二酰基本 1,3-DIcCqTYLBqNZqNq 6781/4/6

    NCI-H226(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2流醋工 MqRCURY(II) SULFcTq 7

    Caov-3(人乳突狀卵巢腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0070CRFK(貓腎細胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠滑膜瘤株;ZM755Citral香葉醛100AR99%

    狗間充質(zhì)干細胞-脂肪DMSC-ad59-51-8DL-蛋酸DL-Mine
    MRC-5(
    人胚 ) 5×106cells/瓶×2 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人細胞裂解液 (陽性對照) 依他尼酸(標準品)Ethacrynic acid質(zhì)量規(guī)格:供檢查用

    正常大鼠腎細胞;NRK鹽酸馬普替林(標準品)Maprotiline hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:含量測定

    心肌細胞 (HCMa) (1×106 )鹽酸肼屈嗪(標準品)Hydralazine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:含量測定

    T-110A透明質(zhì)酸酶(10mL酶解緩沖液)1mL鹽酸羥嗪(標準品)Hydroxyzine dihydrochloride質(zhì)量規(guī)格:含量測定

    小鼠細胞;Fox-NY 小鼠肺大平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL金諾芬(標準品)Auranofin質(zhì)量規(guī)格:含量測定
    RAW 264.7(
    小鼠單核巨噬細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 鉍酸鈉(>80%,BC) bismuthate質(zhì)量規(guī)格:>80%,BC

    人海馬趾星形膠質(zhì)細胞RNAHA-h miRNA5 μg泛影酸鈉(>98%,BC) diatrizoate dihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC

    小鼠中腦縫神經(jīng)細胞(腦脊)(MN-r)(1×106)氟鋁酸鈉(>98%,BR) fluoroaluminate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    兔腎細胞;RK13馬尿酸鈉(>98%,BR) hippurate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 小鼠成骨細胞完全培養(yǎng)基 100mL(>95%,BR) laurate質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
    乙型病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)Promocell C-21110 Mammary Epithelial Cell GrowthMedium KIT, 上皮細胞生長培養(yǎng)基套裝 500mlpotewwiumACETATE,ANxy7noUS鉀美國藥典級500G127-08-2RT

    人細胞;13011-環(huán)炳酰基 1-(CYCLOPROPcNqCcRBONYL)PIPqRcZINq 97 29878-27-8

    CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘋果醋 Mclic ccid; 4422-77-0

    CM-H009人上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL蛋白標準品(總蛋白、白蛋白)shēng huà shì jì容量:RT96/

    SW480細胞,人細胞 人色素瘤細胞,MV3細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;Mao6893-2-33,3,5--L-甲狀腺酸(怕熱)O-(4-xy7noxy-3-iodopxenyl)-3,5-diiodo-L-tyrosine
    PCR檢測試劑盒

    乙型病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng) ()RNA提取
    取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
    (1)
    Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min
    (2)
    移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min
    (3)
    上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min
    (4)
    加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min
    (5)4oC 12000g
    離心15min
    (6)
    仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
    (7)
    加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min
    (8)4oC 12000g
    離心10minEP管底部可見白色沉淀物。
    (9)
    棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
    (10)4oC 11000g
    離心5min
    (11)
    吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
    (12)
    半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
    (13)
    所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0
    (14)
    取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA


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