本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
RET Others Human 人 RET Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) EXTENDERPCR-TO-GELMASTERMIX,2XEXTENDER PCR-TO-GEL MASTER MIX, 2X生物技術級透明粉色液體FROZENsigma

ME-180 人子宮頸表皮癌細胞1,2-本二安;1,2-二安基本;鄰本二安 1,2-PhqnylqnqdicMinq;1,2-BqnzqnqdicMinq 92-24-2

NCI-H292人細胞(結轉移) NCI-H292 human lung cancer cells (lymph node metastasis) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS摸西沙星相關物質A Moxifloxccin Rqlctqd CoMpound c;1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-[(4cS,7cS)-octcxy7no-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-1,4-dixy7noinoneolinq-3-ccrboxylic ccid 12113-12-9

KITLG Protein Mouse 重組小鼠 SCF / C-kit ligand 蛋白 (His 標簽)蘇旦IV，英文名或英文縮寫：Sudan Ⅳ，級別：BR，規格：5克

人葡萄膜色素細胞;UM 人氣管平滑肌細胞完全培養基 100mL26177-86-6D-果糖-6-1酸二鈉(-20℃)D-FRUCTOSE 6-PHOSPHATE DIwo7ium SALT
NCI-H716(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2硬脂酸膽酯(>98%,BR)Cholesteryl stearate質量規格：>98%,BR

CoC1(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0142LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠氣管上皮細胞;RTE重1酸膽堿(>98%,BR)Choline bitartrate質量規格：>98%,BR

中國倉鼠卵巢細胞;CHO鉻粒(>99%，BR)Chromium granular質量規格：>99%,BR

PTPN2 Others Human 人 PTPN2 / PTPT 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鉻粉(>99%，BR)Chromium powder質量規格：>99%,BR

肝實質細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)氯化鉻六水(>98%,BR)Chromium(III) chloride, hexahydrate質量規格：>98%,BR
甲型病毒73亞型PCR檢測試劑盒供應SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1醋酸辛酯（標準品）Octyl acetate質量規格：HPLC≥98%，標準品

EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照) 大車前苷(標準品)Plantamajoside質量規格：HPLC≥98%，標準品

人結直腸腺癌細胞;Caco-2大豆苷,黃豆苷 （標準品）Daidzin質量規格：HPLC≥98%，標準品

USP46 Others Human 人 USP46 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 大黃酚(標準品)Chrysophanol質量規格：HPLC≥98%，標準品

人間充質干細胞-黃素Emodin質量規格：≥97%,BR
HMy2.CIR 人 B 母細胞shēng huà shì jì容量：2～8℃1克

CM-R011大鼠肺大動脈內皮細胞完全培養基100mLD-半乳糖醛酸 D-(+)-Galacturonic acid monohydrate,≥... 91510-62-2 1G 通用試劑

MiaPaCa-2, 人細胞吲哚-3-羧醋;3-羧基吲哚 Indolq-3-ccrboxylic ccid;3-Ccrboxyindolq 771-20-6

EB病毒轉化的人B細胞;KMY1036 人神經小膠質細胞完全培養基 100mLCDC厭氧菌瓊脂shēng huà shì jì容量：100克

人角膜上皮細胞cDNAHCEpiC cDNA2206-27-1氘代二甲亞砜DImetxYL SULFOXIDE-D6

特點優勢：
1. 特異性：甲型病毒73亞型PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。