技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

特點優勢：
1. 特異性：甲型病毒22亞型PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
VEGFA Protein Rat 重組大鼠 VEGF164 / VEGFA 蛋白BRIJ35CONCENTRATEBRIJ 35蛋白組學級白色蠟狀固體RTsigma

大鼠間骨髓間充質干細胞(RMSC-bm)(5×105) MCF-7 [MCF7], 人癌細胞系 Human間二異炳基本 1,3-DIISOPROPYLBqNZqNq 1999/6/7

家兔腎細胞;RABK3異亞炳基炳同 MqSITYL OXIDq

CSNK2A1 Others Mouse 小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) DNA(鮭魚精)，英文名或英文縮寫：DNA Na，級別：AR，85%，規格：100克

CL-0129Jurkat, Clone E6-1 (人急性T細胞細胞)5×106cells/瓶×2299-26-3dl-alpha-甲基色胺3-(2-AMINOPROPYL)INDOLE
NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 油酸乙酯(>95.0%(GC))Ethyl Oleate質量規格：>95.0%(GC)

卵巢顆粒細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)癸二酸二丁酯(>98.0%(GC))Dibutyl Sebacate質量規格：>98.0%(GC)

SRA01/04細胞，人晶體上皮細胞系 人高轉移細胞,HO-8910PM細胞 人晶狀體上皮細胞裂解物HLEpiCL癸二酸二甲酯(>97.0%(GC))Dimethyl Sebacate質量規格：>97.0%(GC)

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7癸二酸二正辛酯(>95.0%(GC))Di-n-octyl Sebacate質量規格：>95.0%(GC)

IFNA4 Others Human 人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 三乙二醇二甲基（添加穩定劑BHT）(>98.0%(GC))Triethylene Glycol Dimethyl Ether (stabilized with BHT)質量規格：>98.0%(GC)
甲型病毒22亞型PCR檢測試劑盒說明書VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 大孔柱層析硅膠(300-400目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography質量規格：300-400目,層析用

rEPC，大鼠內皮祖細胞-骨髓硅酸(>98%,BC)Silicic acid hydrate質量規格：>98%,BC

rCSC, 大鼠心肌細胞 [CIP 104328;IAM 13570;ICMP 5794;NCPPB 2991]細胞 HBL-100(整合SV40 基因的上皮細胞)一氧化硅(>99%,BR)Silicon monoxide質量規格：>99%,BR

人T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77鎢硅酸(>98%,BR)Silicotungstic acid hydrate質量規格：>98%,BR

SERPINA3C Others Mouse 小鼠 SERPINA3C / Serpina3c 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸銀(>99%,BR)Silver acetate質量規格：>99%,BR
CL-0110HL-60(人早幼粒急性細胞)5×106cells/瓶×27-羥基多沙唑嗪質量規格：美國進口7-Hydroxy Doxazosin

人羊膜間充質基質細胞恩替卡韋 Labeled d2, 15N, 13C質量規格：美國進口Entecavir Labeled d2, 15N, 13C

人胚腎細胞(SV40T基因修飾);293T/17 人主動脈內皮細胞完全培養基 100mL去甲埃羅替尼醋酸鹽質量規格：美國進口Desmethyl Erlotinib Acetate

人真皮成纖維細胞-新生兒RNAHEF-n miRNA5 μg雙去甲埃羅替尼醋酸鹽質量規格：美國進口Didesmethyl Erlotinib Hydrochloride Salt

CDH2 Others Human 人 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基地氯雷他定質量規格：美國進口6-Hydroxy Desloratadine