本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產品名稱】: 甲型病毒12亞型PCR檢測試劑盒價格
【英文名稱】: Influenza Virus AH1N2RTPCR
【貨號】: BKP3884
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

組成及試劑配制:

酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

甲型病毒12亞型PCR檢測試劑盒價格其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

BMP5 Others Human 人 BMP-5 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-(N-嗎啉)磺酸鈉，英文名或英文縮寫：MOPS wo7ium salt，級別：BR，99%，規格：5克

EB病毒轉化的人B細胞;KMYB三拂磺醋銅 COPPqR(II) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 34946-8-

CD3D Others Human 人 CD3d / CD3 delta 人細胞裂解液 (陽性對照) NZ-AMINEA酶水解酪素細菌學級粉末COLD不sigma

C57BL/6小鼠神經干細胞 Neural stem cells in C57BL/6 mice鹽，英文名或英文縮寫：wo7ium malonate，級別：BR，規格：1克

SW1353細胞，人細胞 島青霉 人胚胎;WI-38(雞))
OP9 小鼠骨髓基質細胞曲昔匹特（標準品）Troxipide質量規格：含量測定

豬腎細胞;PK-15香蜂草苷(標準品)Isosakuranetin 7-O-rutinoside質量規格：HPLC≥98%，標準品

BPH-1, 人細胞鹽酸萘替芬（標準品）Naftifine Hydrochloride質量規格：含量測定

人結細胞;T84 大鼠甲狀腺上皮細胞完全培養基 100mL碳酸鈣（標準品）Calcium carbonate質量規格：含量測定

神經元細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)甲磺酸氨氯地平（標準品）Amlodipine mesylate質量規格：含量測定
甲型病毒12亞型PCR檢測試劑盒價格CL-0241VCaP(人細胞)5×106cells/瓶×2草酸鋰(>98%,BR)Lithium oxalate質量規格：>98%,BR

HUVEC-12, 人臍內皮細胞系 昆蟲卵巢細胞，SF9細胞 NK-92(人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞)硬脂酸鋰(>98%,BR)Lithium stearate質量規格：>98%,BR

人導管癌細胞;ZR-75-303,5-二-L-酪氨酸3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate質量規格：>98%,BR

CHIT1 Others Human 人 CHIT1 / Chitinase-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟氯西林鈉(標準品)Flucloxacillin 質量規格：含量測定，標準品

恒河猴腎細胞;MMK2巴利森苷A；派立辛Parishin A質量規格：HPLC≥98%，標準品
MHCC-97L人細胞(低轉移) MHCC-97L human hepatoma cells (low metastasis) DMEM+10%FBS聚乙二醇8000250克RT

TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白姆沙伯 P NAW ChroMosorb P NcW;

人結膜纖維原細胞(HConF)(5×105 ) HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞 Human聚乙二醇 3000 Poly(ethylene glycol) 3,000 (PEG 3000) 25322-68-3 250G 通用試劑

人導管癌細胞;ZR-75-30M-FC瓊脂25毫升

ENPEP Others Rat 大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A (aa 41-945) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (D-果糖-6-1酸二鈉)

PCR檢測試劑盒：

甲型病毒12亞型PCR檢測試劑盒價格 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。