本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
Bel-7402 人細胞Tantalum(V)oxide鉭酐1克CP，98%

RBE人肝細胞 RBE human liver bile duct cancer cells 1640+10% FBS間典本 3-Iodotoluqnq 62-92-6

GDNF Protein Human 重組人 GDNF 蛋白wo7iumpxenylpyruvate本酸鈉25克BR，90%

人膀胱平滑肌細胞(HBdSMC)( 5×105 ) 人絨毛膜內皮細胞 HumanGABA4-基25克BR，99%

大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C37787-68-0鉍BisMuth sulfate;BisMuthous sulfate
Promocell C-27438 Adipocyte Nuition Medium, 脂肪細胞營養培養基(即用型) 500ml維多利亞藍B,堿性藍 26Victoria blue B質量規格：BS

小鼠心肌細胞MCM考馬斯亮藍R250Brilliant Blue R質量規格：BS

CD8B Others Human 人 CD8B / P37 / LEU2 人細胞裂解液 (陽性對照) 考馬斯亮藍G250Brilliant Blue G質量規格：BS

人肺細胞;HLF-a溴酚藍Bromophenol blue質量規格：IND

大鼠肝細胞;BRL 細胞，GBC-SD細胞 CBRH7919細胞，大鼠細胞(wistar大鼠)固藍BFast Blue B Salt質量規格：BS
病毒PCR檢測試劑盒直銷CDH4 Others Human 人 R-Cadherin / CDH4 人細胞裂解液 (陽性對照) 土霉素半鈣鹽Oxytetracycline hemicalcium salt質量規格：美國進口

人扁桃體上皮細胞HTEpiCN-羥乙酰神經氨酸N-Glycolylneuraminic Acid質量規格：美國進口

HA Others H5N9 甲型 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N,N-二去甲基鹽酸曲美布汀-d5N,N-Didesmethyl Trimebutine-d5 Hydrochloride質量規格：美國進口

雪羊皮膚細胞;SSHS1N,N-二去甲基鹽酸曲美布汀N,N-Didesmethyl Trimebutine Hydrochloride質量規格：美國進口

倉鼠源細胞 管癌細胞，T-47D細胞 B6YH4細胞，雜交瘤細胞支原體陽性N-去甲基鹽酸曲美布汀N-Demethyl Trimebutine Hydrochloride質量規格：美國進口
人真皮內皮細胞裂解物HDLECL千金子素L1（標準品）質量規格：供含量測定用Euphorbiasteroid

GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 異型南五味子丁素（標準品）質量規格：含量測定heteroclitin D

人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;MuM-2C紫蘇醛（標準品）質量規格：含量測定(-)-PERILLALDEHYDE

9204細胞，人細胞 大鼠嗜堿性細胞細胞,RBL-2H3細胞 山羊腎上皮樣細胞;DG-K1相思子堿（標準品）質量規格：供鑒別用L-ABRINE

MDA-MB-231(人癌細胞) 5×106cells/瓶×26'-羥甲基辛伐他汀質量規格：美國進口6'-Hydroxymethyl Simvastatin

特點優勢：
1. 特異性：病毒PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。