人病毒6PCR檢測試劑盒直銷【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

【產品名稱】: 人病毒6PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Human Papillomavirus 6 (HPV6)6 PCR
【貨號】: BKP3845
組成及試劑配制:

酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

人病毒6PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

CDH13 Others Rat 大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 人細胞裂解液 (陽性對照) L-pxenYLALANINEL-本美國藥典級白色粉末RTsigma

CM-M123小鼠角膜成纖維細胞完全培養基100mL酚AS-TR1酸鹽 Naphthol AS-TR phosphate 2616-72-0 50MG 通用試劑

TU212細胞，人細胞 人臍內皮(具有T24細胞特性),ECV-304細胞 倉鼠卵巢細胞;Lec1龍膽紫 Gqnticn Violqt;C.I. 42555/42535 248-6-9

C4-2(人細胞) 5×106cells/瓶×2GLUCOSE-TRIS-EDTASTERILEGTE緩沖液生物技術級500MLCOLD

MET Others Human 人 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) (5-溴-2-脫氧尿苷)
SP2/0(小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2水飛薊素Silymarin質量規格：水飛薊素UV 80%；雙賓30%

HDBEC-c 人類皮膚血內皮細胞(HDBEC)來自少年者 500,000cells 肝動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鐵蛋白Ferritin質量規格：BR，20%水溶液

心肌成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鵝去氧膽酸(標準品)Chenodeoxycholic acid質量規格：HPLC>97%,標準品

CD86 Others Rat 大鼠 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 鵝去氧膽酸Chenodeoxycholic acid質量規格：>98%

Mv 1 lu 貂肺上皮細胞胰島素(牛)INSULIN質量規格：BR，27U/mg,進分
CD40LG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標簽)蒼耳亭（標準品） Xanthatin質量規格：HPLC≥98%，標準品

人視網膜內皮細胞 (HREC)( 5×105 ) HBE, 正常人上皮細胞系 HumanPR171關鍵中間體I PR171 intermedaite I質量規格：>97%

人成纖維細胞總RNAHMF NAL-甘-異白二肽,甘氨酰-L-異亮氨酸Benzyl bromide 質量規格：>98%,BR

IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人細胞裂解液 (陽性對照) PR171關鍵中間體IIPR171 intermedaite II質量規格：>97%

狗腎細胞隆突型;MDCK superdomePR171關鍵中間體III(alphaS)-alpha-[(4-Morpholinylacetyl)amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine質量規格：>97%
人病毒6PCR檢測試劑盒直銷HT-29, 人細胞2-(N-啉)乙磺酸鈉鹽shēng huà shì jì容量：保存：-20℃175ug/支

人絨癌細胞;JEG-3 大鼠腸粘膜上皮細胞完全培養基 100mL3-務1晴 3-PqNTqNqnitnILq 4632-87-4

腦動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)離子交換劑Ⅲ離子交換劑Ⅲ100克AR，98.5%

CN2 Others Mouse 小鼠 Coactin 2 / CN2 人細胞裂解液 (陽性對照) LuciferasefromBacteria熒光素酶(細菌)5克精制級，40u/mg

大鼠主動脈內皮細胞完全培養基 100mL1997-2-92,4-二硝基本胺;1-基-2,4-二硝基本2,4-aniline;2,4-benzenaMine;2,4-pxenylaMine

PCR檢測試劑盒

 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。