本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
BC-021(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2銀試劑，英文名或英文縮寫：Rhodanine，級別：AR，規格：5克

HREpC-c 人腎上皮細胞(HREpC) 500,000cells 人小神經膠質細胞HM錄亞銥醋銨 cMMONIUM HqXcCHLOROIRIDcTq (III) HYDRcTq 9796-27-4

HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞溶菌酶錄化物，英文名或英文縮寫：Lysozyme chloride，級別：高，1：10000，規格：5克

TGFB1 Others Mouse 小鼠 TGF-beta 1 / TGFB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酰水楊酸100克

人正常上皮細胞;MCF 10A81-48-1硼試劑Solvent Violet 13
STXBP1 Others Human 人 STXBP1 / UNC18A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雙(標準品)Dichlorophene質量規格：分析標準品

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B6異丙凈(標準品)Dipropetryn質量規格：分析標準品

T/G HA-VSMC細胞，人主動脈平滑肌細胞 人胚肝細胞正常,QSG-7701細胞 CL-0064CoC1(人細胞)5×106cells/瓶×2異菌脲標準溶液(100μg/ml,u=4%)[3-(3,5-Dichlorophenyl)-2,4-dioxoimidazolidinyl]-N-(methylethyl)carboxamide standard solution質量規格：100μg/ml,u=4%

人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0異氯1(標準品)Dicapthon質量規格：分析標準品

ALCAM Others Mouse 小鼠 ALCAM / CD166 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-滴滴滴(標準品) p, p’-DDD質量規格：分析標準品
人病毒52PCR檢測試劑盒供應IL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸頭孢噻呋(進口)Ceftiofur hydrochloride質量規格：美國進口

C57BL/6小鼠骨髓間質干細胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells布立尼布Brivanib質量規格：美國進口

SK-N-MC細胞，人神經上皮瘤細胞 蠟樣芽孢桿菌 人腎小球內皮細胞RNAHRGEC miRNA5 μg4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫(>98.0%(GC))4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide質量規格：>98.0%(GC)

SF763(人細胞) 5×106cells/瓶×24,4'-雙(甲氨基)二苯甲酮(>98.0%(T))4,4'-Bis(methylamino)benzophenone質量規格：>98.0%(T)

HCT 116(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0401NCI-H446(人小細胞細胞)5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4-2,4'-二氯二苯甲酮(>99.0%(GC))2,4'-Dichlorobenzophenone質量規格：>99.0%(GC)
TP63 Others Human 人 P63 / TP63 / Tumor 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 大豆蛋白胨shēng huà shì jì容量：100克

CM-R006大鼠完全培養基100mL流醋軟骨速酶AC(-20°C) CHONDROITIN cC LYcSq 9047-27-8

5637, 人細胞 蓖麻蠶卵細胞,NISE-Sacy-12細胞 TE 353.Sk(人正常皮膚細胞)十二烷基肌酸鈉 (... N-Lauroylsarcosine  salt (BioXtr... 137-16-6 25G 通用試劑

小鼠腎足細胞;Mouse podocyteΦ35mm細胞培養皿shēng huà shì jì容量：2～8℃100克

TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 BCMA / TNFRSF17 人細胞裂解液 (陽性對照) DNAMarkerⅢ,High 10ug Gibco分裝

特點優勢：
1. 特異性：人病毒52PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。