本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

嗜酸粒細胞直接計數液 Product name said  3-tert-Butoxycarbony-2-(4-anisyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid  196404-55-4 中文名： 分子式：C22H25NO6 度：98.0% 關鍵詞：

嗜肺軍團桿菌(LP)*試劑盒 48T  3-Quinuclidinone  3731-38-2 中文名：3-奎寧環酮 分子式：C7H11NO 度：98.0% 關鍵詞：

視網膜母細胞瘤蛋白1 英文名稱： Human Retinoblastoma Protein 1 規格： 48T/96T 英文縮寫： RBP1  4,4'-Bis(5-methyl-2-benzoxazolyl)stilbene  2397-00-4 中文名：4,4'-雙(5-甲基-2-苯并惡唑基)芪 分子式：C30H22N2O2

食品DNA提取試劑盒 50T  3-Oxo-4-aza-5-alpha-androstane-17β-carboxylic acid  103335-55-3 中文名： 分子式：C19H29NO3 度：98.0% 關鍵詞：

十六烷基基溴化胺 50g  3-O-Methyl-Estrone  1624-62-0 中文名：3-氧甲基基雌酮 分子式：C19H24O2 度：98.0% 關鍵詞：
CaEs-17, 細胞株 癌細胞,SHZ-88細胞 SJCRH30 [RC13; RMS 13; SJRH30](*橫紋肌肉癌細胞)敵草隆(標準品)質量規格：分析標準品,99.5%Diuron

正常小鼠Leydig細胞;TM3茜素紅質量規格：ARAlizarin red

CD3D Others Human  CD3D 細胞裂解液 (陽性對照) 十九酸甲酯(標準品)質量規格：分析標準品Methyl nonadecanoate

SV-40轉化;WI38/VA13丙二酸(標準品)質量規格：分析標準品 Malonate

CLDN11 Others Human  CLDN11 / Claudin-11 細胞裂解液 (陽性對照) D-異抗壞血酸(標準品)質量規格：分析標準品D-(?)-Isoascorbic acid
BGC-823細胞，低分化細胞 腦膠質母細胞瘤細胞,SW038-C2細胞 EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8甲地孕酮(標準品)Megestrol base質量規格：HPLC>98%,標準品

COLO 320(細胞) 5×106cells/瓶×23-縮酮Estradiene dione-3-keta質量規格：>99%,BR

CD14 Others Human  CD14 細胞裂解液 (陽性對照) 索拉非尼Sorafenib base質量規格：>95%,BR,可用于細胞培養

低轉移細胞株;PC-3M-2B4二1酸組胺；1酸組胺Histamine phosphate質量規格：>98%,USP,BR

表皮色素細胞-中色素(HEM)( 5×105 )1酸氯喹,氯喹二1酸鹽Chloroquine diphosphate質量規格：>98%
6-O-Methylcerevisterol  中文名： 分子式：C29H48O3 度：97.0% 兔素E1elisa試劑盒 兔素E1試劑盒 規格型號：96T/48T 兔病毒H5亞型PCR檢測試劑盒 （熒光PCR法）素E1試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔素E1試劑盒、兔素E1 elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。

Daturataturin A  中文名： 分子式：C34H48O10 度：93.0% 兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體elisa試劑盒 兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體試劑盒 規格型號：96T/48T 兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體試劑盒、兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。

8-Hydroxyodoroside A  中文名： 分子式：C30H46O8 度：96.0% 兔尿激酶型纖溶酶原激活物elisa試劑盒 兔尿激酶型纖溶酶原激活物試劑盒 規格型號：96T/48T 兔尿激酶型纖溶酶原激活物試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔尿激酶型纖溶酶原激活物試劑盒、兔尿激酶型纖溶酶原激活物elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。

21-Deoxyneridienone B  中文名： 分子式：C21H28O3 度：% 兔細胞功能相關抗原3elisa試劑盒 兔細胞功能相關抗原3試劑盒 規格型號：96T/48T 兔細胞功能相關抗原3試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔細胞功能相關抗原3試劑盒、兔細胞功能相關抗原3 elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。

Dehydroadynerigenin glucosyldigitaloside  中文名： 分子式：C36H52O13 度：98.5% 兔粒細胞集落刺激因子elisa試劑盒 兔粒細胞集落刺激因子試劑盒 規格型號：96T/48T 兔粒細胞集落刺激因子試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔粒細胞集落刺激因子試劑盒、兔粒細胞集落刺激因子elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR