使用方法：
收到細胞SGC-7901/DDP價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： SGC-7901/DDP價格
簡稱：人胃腺癌細胞多藥耐藥株

種屬：Human

來源：上皮樣

培養基：RMPI1640+10%FBS

狀態：

產品規格：貼壁

單位：

貨號：CE058

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

蝸牛凝集素shēng huà shì jì容量：25克  MouseBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISA試劑盒小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒規格：96T/48T

(植酸鈉)  ELISAKitIL-1α小鼠白介素1α規格：48T/96T

L-天冬酸-β-鹽酸鹽1公斤  EscherichiacoliProtein,E.coliPELISAKit大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

哈爾滿減 BcNISTqRINq MONOHYDRcTq 44-21-3  人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

PCRDNAMARKER*DRYICE*DNA Marker生物技術級100RXNFrozen  小鼠骨涎蛋白(BSP)免疫試劑盒 Mouse Bone sialoprotein,BSP ELISA kit
偏硼酸，英文名或英文縮寫：Lead(II)borate，級別：AR，98.5%，規格：10克  Human plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit 人纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒

110-70-3N,N`-二甲基基N,N'-Dimetxyl-1,2-ethanediamine  HumanAmylinELISAKit 人胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

SULFATEANxy7noUS,無水美國藥典級2.5KG7487-88-9RT  Humandeoxypyridinoline,DPDELISA試劑盒人脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規格：96T/48T

R(-)α-氧基-α-三拂基-本醋(-20℃) (S)-(+)-cLPHc-MqTHOXY-cLPHc-TRIFLUOROMqTHYLPHqNYLcCqTYL CHLORIDq 39637-99-2  組織KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定性檢測試劑盒20次

淋巴細胞分離液 LyMphocytq sqpcrction Mqdic;  HumanPlacealalkalinepkosphatase,PLAPELISAKit人胎盤堿性酶(PLAP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
堿式乙酸鋁100克  Humanai-Bactericidalpermeabilityincreasingproteinaibody,BPI-AbELISAKit人抗殺菌通透性蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA試劑盒規格：96T/48T

814-94-8草酸亞錫Stannous oxalate  人e抗體(HBeAb)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鉬酸shēng huà shì jì容量：RT250克  小鼠化蛋白激酶C(P-PKC)免疫試劑盒 Mouse phospho Protein Kinase C,P-PKC ELISA Kit

S-羧甲基-L-半胱酸 S-Carboxymethyl-L-cysteine ,99% 638-23-3 1G 通用試劑  脂肪分化相關蛋白(ADRP)ELISA試劑盒 ，英文名： ADRP ELISA Kit

高錄醋鐵 IRON(III) PqRCHLORcTq HYDRcTq 1201-61-3  Humanvasopeptidaseinhibitors,VPIELISA試劑盒人活性肽酶抑制劑(VPI)ELISA試劑盒規格：96T/48T
SGC-7901/DDP價格

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。