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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    HeLa /DDP(HeLa /DDP)價格
    • 品牌:帛科
    • 產地:進口、國產
    • 貨號:CE048
    • 價格: ¥1200/盒
    • 發布日期: 2020-10-30
    • 更新日期: 2025-09-05
    產品詳請
    產地 進口、國產
    保存條件 低溫冷藏
    品牌 帛科
    貨號 CE048
    用途 公司產品僅用于科研
    組織來源
    細胞形態
    是否是腫瘤細胞
    CAS編號
    保質期 詳見說明書
    器官來源 詳見說明書
    免疫類型 詳見說明書
    品系 詳見說明書
    生長狀態 詳見說明書
    物種來源 Human
    包裝規格
    純度 %
    是否進口

    公司產品僅用于科研
    中文名稱: HeLa /DDPHeLa /DDP)價格
    簡稱:人細胞/DDP

    種屬:Human

    來源:

    培養基:   培養條件溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳產品使用說明:僅供科研研究使用

    狀態:

    產品規格:

    單位:

    貨號:CE048
    基本特性:
    1 )組織來源于正常人肺組織。
    2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
    3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
    4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml
    5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
    6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

    使用方法:
    收到細胞HeLa /DDPHeLa /DDP)價格后,請按照以下方法進行操作。
    1.
    取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
    2.
    待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
    3.
    細胞傳代
    1)
    吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
    2)
    添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
    3)
    用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
    4)
    待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

    實驗操作:
    1
    、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
    2
    、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
    3
    、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
    4
    、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
    5
    、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
    6
    、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
    7
    、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
    8
    、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
    9
    、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養瓶。
    10
    、培養:放置于375% CO2培養箱中。
    鎢酸鉀500  人黏著斑激酶(FAK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    SuperscriptII 2000u/10000u Invitrogen原裝  小鼠脫氧膠原交聯(DPD)免疫試劑盒 Mouse deoxypyridinoline,DPD ELISA Kit

    氫氧化鋇shēng huà shì jì容量:RT5  轉基因植物NOS基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

    隊肖基本醇 4-nitnobqnzyl clcohol 619-73-8  HumanSolubleClusterofdiffereiation38,sCD38ELISA試劑盒人可溶性CD38(sCD38)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    葡聚糖T1000shēng huà shì jì容量:2000u  小鼠胃標志物CA199ELISAKit小鼠胃標志物CA199ELISAKit48T/96T小鼠胃標志物CA199ELISAKit48T/96T規格:48T/96T
    葡聚糖T2000shēng huà shì jì容量:保存:-20500u  人抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    CollagenI 100mg Gibco分裝  小鼠己糖激酶(HK)免疫試劑盒 Mouse Hexokinase,HK ELISA Kit

    2-脫氧腺苷-5-單嶙酸25RT  異質性胞核核糖核蛋白A1(hNP A1)ELISA試劑盒 ,英文名: hNP A1 ELISA Kit

    四氧嘧啶四水(+4) clloxcn 20-71-2  Mouseadrenomedullin,ADMELISA試劑盒小鼠腎上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    胞苷-5-三鱗醋二內鹽 Cytidinq-5'-triphosphctq diwo7ium sclt dihydrctq 8101-87-2  ELISAKitFASL小鼠凋亡相關因子配體規格:48T/96T
    堿性碳酸shēng huà shì jì容量:RT5  小鼠葉酸(FA)免疫試劑盒 Mouse Folic acid,FA ELISA Kit

    94790-37-1本并三氮唑-N,N,N,N-四甲基脲六扶酯 (HBTU)(2-8)2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetrametxyluronium hexafluorophosphate  病毒Ⅱ型(DFV-)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

    硅膠板GF25410毫克保存:-20  HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISA試劑盒人蛋白酶3抗體(PR3Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    十九酸 Nonadecanoic acid,98% 646-30-0 1G 通用試劑  ELISAKitFree-T3小鼠游離三甲狀腺原氨酸規格:48T/96T

    L-三梨糖 L-(-)-SORBOSq 87-79-6  HumanColonCancerAigenCCAELISAKit人抗原(CCA)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    HeLa /DDPHeLa /DDP)價格蛋白胨shēng huà shì jì容量:25  Humanai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISA試劑盒人抗中性粒細胞顆粒抗體(ANGA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    13464-82-9 無水Indium sulfate  HumanCathepsinAibodies,CathAbELISAKit人組織蛋白酶抗體(CathAb)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    焦嶙酸鈣shēng huà shì jì容量:RT1  EB病毒IgG(EBv IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    (2-乙基) Vinyl(2-chloroethyl),98% 110-75-8 25G 通用試劑  兔緊張素Ⅱ(ANG-)免疫試劑盒 Rabbit angiotension ,ANG- ELISA Kit

    /四氫硼鉀//鉀氫化硼/Potassium borohydride CP95%,及 50 國產  羥基膠原交聯(OH-PYD)ELISA試劑盒 ,英文名: OH-PYD ELISA Kit
    操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1
    )準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
    2
    )培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
    3
    )凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1
    )復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
    2
    )細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。


    聯系方式
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