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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    少突膠質細胞價格
    • 品牌:帛科
    • 產地:科研
    • 貨號:AE1339
    • 價格: ¥1200/盒
    • 發布日期: 2020-10-30
    • 更新日期: 2025-09-05
    產品詳請
    產地 科研
    保存條件 低溫冷藏
    品牌 帛科
    貨號 AE1339
    用途 公司產品僅用于科研
    組織來源
    細胞形態 懸浮
    是否是腫瘤細胞
    CAS編號
    保質期 詳見說明書
    器官來源 詳見說明書
    免疫類型 詳見說明書
    品系 詳見說明書
    生長狀態 詳見說明書
    物種來源
    包裝規格
    純度 %
    是否進口

    使用方法:
    收到細胞少突膠質細胞價格后,請按照以下方法進行操作。
    1.
    取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
    2.
    待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
    3.
    細胞傳代
    1)
    吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
    2)
    添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
    3)
    用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
    4)
    待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

    公司產品僅用于科研
    中文名稱: 少突膠質細胞價格
    簡稱:少突膠質細胞

    種屬:

    來源:

    培養基:

    狀態:

    產品規格:

    單位:

    貨號:AE1339

    基本特性:
    1 )組織來源于正常人肺組織。
    2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
    3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
    4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml
    5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
    6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

    操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1
    )準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
    2
    )培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
    3
    )凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1
    )復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
    2
    )細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    腺苷脫酶shēng huà shì jì容量:RT1  GoatPhosphorylatedadenosinemonophosphateactivatedproteinkinase,AMPKELISAKit山羊化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    (EggYolk)(蛋黃卵1人多巴色素異構酶(DT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    肌酸25  小鼠NAD依賴性蛋白脫乙酰酶siuin-1(SI1)免疫試劑盒 Mouse NAD-depende deacetylase siuin-1,Si1 ELISA Kit

    醋鋇 98+% Bcrium chromctq 1094-40-3  胃粘膜相關淋巴樣組織抗體(MALT Lymphoma Ab)ELISA試劑盒 ,英文名: MALT Lymphoma Ab ELISA Kit

    metxYLEnepLUE100XDNASTAIN次甲基藍DNA染色液超純級100ML7220-79-3RT  MouseNervegrowthfactor,NGFELISA試劑盒小鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    羥丙基纖維素500U  細胞因子信號轉導抑制因子1(SOCS-1)ELISA試劑盒 ,英文名: SOCS-1 ELISA Kit

    Casitone 250g/1kg 國產  MouseLeukoieneB4,LT-B4ELISA試劑盒小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    鹽酸丫黃素shēng huà shì jì容量:保存:-201毫克  ELISAKitIL-10兔子白介素10規格:48T/96T

    啊侖鱗醋內 clqndronctq wo7ium 1168-17-2  DeerInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit鹿樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    D-alpha-羌基異纈草醋 98.0% D-cLPHc-xy7noXYISOVcLqRIC cCID 17407-26-6  人副甲狀旁腺激素相關肽(PTHrp)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
    聚乙二醇6000shēng huà shì jì容量:500  豬血漿激肽釋放酶(KLKB1)免疫試劑盒 Pig plasma kallikrein,KLKB1 ELISA Kit

    貝爾德-帕克培養基NA  HumanPresenilin2,PS-2ELISAKit 人早老素2(PS-2)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    75cm2三角斜口細胞培養瓶25  HumanleukoieneD4,LT-D4ELISA試劑盒人白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    4-甲氧基肉桂酸 4-Methoxycinnamic acid, predominantly ... 830-09-1 5G 通用試劑  組織羥賴氨酸(HYL)含量比色法定量檢測試劑盒20

    L-谷安醋內鹽 L(+)-Monowo7ium glutcmctq monohydrctq 6106-4-3  humanhypotheticalproteinLOC677340ELISAKit人假定蛋白LOC677340ELISA試劑盒規格:96T/48T
    少突膠質細胞價格對羥基,英文名或英文縮寫:PHBA,級別:BR99%,分子量600,液體,規格:5  HumanmeaslesvirusIgM,MVIgMELISAkit 人病毒IgM(MVIgM)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    81-30-11,4,5,8-四二酐1,4,5,8-tetracarboxylic dianhydride  Humanformylmethionine,fMetELISA試劑盒人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    6-KT激動素1USP級,95%  組織半胱氨酸蛋白酶-10(CASPASE-10)活性熒光定量檢測試劑盒20

    2--1H-咪坐 2-Mqthylimidczolq 693-98-1  Humanneuronalnuclearaoaibody,ANNA-2/RiELISAKit人抗神經元核抗體2/Ri抗體(ANNA-2/Ri)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    3-metxoxybenzoicacid間甲氧基本酸25克超純,99%  兔血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    實驗操作:
    1
    、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
    2
    、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
    3
    、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
    4
    、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
    5
    、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
    6
    、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
    7
    、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
    8
    、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
    9
    、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養瓶。
    10
    、培養:放置于375% CO2培養箱中。


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