細胞傳代步驟：
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

中文名稱：腦動脈內皮細胞現貨供應
簡稱：腦動脈內皮細胞

種屬：

來源：

培養基：

狀態：

產品規格：

單位：

貨號：AE1330

細胞復蘇步驟：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。*天換液并檢查細胞密度。
細胞凍存步驟：
待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例；1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 請用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件;建議使用派瑞金的完全培養基。
4. 建議收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態。
5  該細胞只能用于科研，不得用于。
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嶙鎢酸鈉100毫克保存：-20℃  Humanc-junELISAKit人c-junELISA試劑盒規格：96T/48T

乙二醇二 Ethylene glycol dimethyl ,99.5% 110-71-4 100ML 通用試劑  人B細胞受體(BCR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

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